脂肪肉瘤 （liposarcoma） 是惡性軟組織肉瘤中較常見的一種。　

藥物療法：局部廣泛切除術；放射；化療；阿黴素ADM；順鉑DDP；環磷醯胺CTX；長春新碱VCR　　

手術治療是脂肪肉瘤治療中的第一選擇。局部的廣泛切除，是減少複發、轉移的有效措施。因為脂肪肉瘤淋巴結轉移罕見，引流區淋巴結清掃多無必要。

放射治療的意義，有文獻報道粘液型脂肪肉瘤放射治療較敏感。但總體來講放射治療對脂肪肉瘤不是主要治療手段，我們多用於腫瘤邊緣切除的病人，防止局部複發，對於局部能行根治性切除或廣泛切除的病人，術後放療意義不大。

化療由於高分化脂肪肉瘤惡性度低，轉移的可能性小，化療意義不大。對於惡性度較高的類型為術後防止轉移，可以行化療。由於現在尚無對脂肪肉瘤特效的化療藥物，我們多採用聯合化療，常用的藥物有阿黴素ADM、順鉑DDP、環磷醯胺CTX、長春新碱VCR對於發現臨床轉移以前的微小轉移灶有治療意義。

由於脂肪肉瘤的組織學型多，根據文獻報道及我們自己的經驗，高分化型及粘液型脂肪肉瘤預後較好，5年生存率可達80%左右，多形型、圓細胞型、去分化型脂肪肉瘤預後差，5年生存率20%～50%。轉移以血行轉移為主，多轉移到肺。　　

病理改變

1.肉眼所見　一般包膜完整，與周圍組織界限較明確，切面一般呈黃色，灰白色，可呈分葉狀，較大的可有出血、壞死。

2.鏡下所見　主要是見到脂肪母細胞，不同分化階段的脂肪母細胞及成熟的脂肪細胞等。這些腫瘤性細胞，由於分化階段不同，細胞形態也不同，其共同的特點是，各種脂肪肉瘤細胞不論分化高低，都有不同程度的異型。

根據細胞成分的不同，脂肪肉瘤又可分為：①高分化脂肪肉瘤，也稱脂肪瘤樣脂肪肉瘤；②粘液型脂肪肉瘤；③圓細胞型脂肪肉瘤；④多形型脂肪肉瘤；⑤未分化型脂肪肉瘤。　　

臨床表現

多見於30～70歲患者，以50歲左右發病最多。男性多於女性。四肢特別是大腿、臀部好發，上肢、腹膜後、頭、頸塊，直徑3～10cm多見，後腹膜巨大者直徑可達20cm以上，腫瘤常為結節狀，或分葉狀，質軟或稍硬。　　

鑒別診斷

最終要靠病理學的診斷，主要鑒別的腫瘤要與惡性纖維組織細胞瘤中的普通型和粘液型以及橫紋肌肉瘤中的多形型鑒別。　　

注意事項

(1)食品多樣化：食譜廣不僅可滿足機體所需的各種營養素，而且還能抑制有害致癌物質。

(2) 喝含酒精的飲料一定要適量：喝酒多有損健康，口腔、咽喉、食管和肝臟的癌與喝酒過量有關。喝酒多，同時又抽煙的患癌症的危險性更大。

(3)避免過多膽固醇的攝入：低脂肪飲食可以減少患乳腺癌、前列腺癌、結腸癌和直腸癌的危險性。

(4)食用含有足夠澱粉和纖維素的食物：應該多吃水果、蔬菜、干豆、全穀類食品、豆類及其製品。以增加澱粉和纖維素的攝入量，這樣可降低結腸癌和直腸癌。

(5)保持營養的均衡，維持理想體重。避免吃過多的糖

預防措施

脂肪肉瘤是起源於原始間葉組織的惡性腫瘤，常發生於大腿及腹膜後，亦可見於臀部胭窩其他部位的軟組織亦可偶見極少原發於肝臟。本病無有效預防措施，主要是飲食方面應清淡，少吃高油脂類食物。

診斷檢查

一、實驗室檢查： 肝臟原發性脂肪肉瘤肝功能受損害表現出現晚，酶學檢查和AFP、CEA等腫瘤標誌物陰性，患者往往以右上腹疼痛就診發現巨大肝臟後經影像學檢查可以初步診斷但明確診斷尚需肝臟活組織病理檢查。

二、其它輔助檢查方法：

1、B超檢查 檢查可見肝內巨大而均勻的強回聲區。

2、CT檢查 表現為邊緣清晰的低密度區CT值小，可達-90Hu以上，是肝內腫瘤CT值最低的，注射造影劑後無增強反應。

3.MRI檢查T1T2加權圖像呈高信號區。

預後

根據細胞成分的不同，脂肪肉瘤又可分為：①高分化脂肪肉瘤，也稱脂肪瘤樣脂肪肉瘤；②粘液型脂肪肉瘤；③圓細胞型脂肪肉瘤；④多形型脂肪肉瘤；⑤未分化型脂肪肉瘤。

分化型及粘液型脂肪肉瘤預後較好，5年生存率可達80%左右，多形型、圓細胞型、去分化型脂肪肉瘤預後差，5年生存率20%～50%。轉移以血行轉移為主，多轉移到肺。

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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