斑狀白化病的典型特徵是額部白斑，80%～90%可伴有額部白髮，呈三角形或菱形，對稱，位於額部中央或稍偏於一側，可向下延至鼻根部。
一)發病原因
本病是一種無黑色素細胞的先天性白斑病，為常染色體遺傳，呈完全外顯性。
(二)發病機制
是由於c-kit(肥大細胞幹細胞生長因子)功能下降從而使黑素母細胞分化受阻所致。
生後即在前囟部出現篩狀白斑，與黑髮交錯存在，患部毛髮色白，眉毛、睫毛亦可呈白色。白斑的大小和形狀一般不會隨年齡的增長而發生變化。
該病的典型特徵是額部白斑，80%～90%可伴有額部白髮，呈三角形或菱形，對稱，位於額部中央或稍偏於一側，可向下延至鼻根部。亦可見於下頦前，胸腹部，上肢可見不對稱性的白斑;偶見面頰部有白斑，皮損處毛髮亦變白，極少數病人僅於枕部有一撮白髮，而無皮膚白斑，可能是斑駁病的變異型。部分病人手足背有色素沉著斑。瀰漫性白斑中央可見島狀正常皮膚，而白斑周圍色素較濃。個別人可伴有單側虹膜色素缺如，眼底白化及黃斑發育不良，斜視及弱視等。有的伴有共濟失調、耳聾及智力障礙等，無自覺症。
根據生後發生的白斑分布特點，診斷不難。
應與白癜風鑒別。白癜風為後天性疾病，發病較晚，損害不如本病廣泛，且前者白斑邊緣色素沉著較明顯。若有眼眶距加寬，眼眶發育不良或耳聾者，則應考慮Waardenburg綜合征。
生後即在前囟部出現篩狀白斑，與黑髮交錯存在，患部毛髮色白，眉毛、睫毛亦可呈白色。白斑的大小和形狀一般不會隨年齡的增長而發生變化。
該病的典型特徵是額部白斑，80%～90%可伴有額部白髮，呈三角形或菱形，對稱，位於額部中央或稍偏於一側，可向下延至鼻根部。亦可見於下頦前，胸腹部，上肢可見不對稱性的白斑;偶見面頰部有白斑，皮損處毛髮亦變白，極少數病人僅於枕部有一撮白髮，而無皮膚白斑，可能是斑駁病的變異型。部分病人手足背有色素沉著斑。瀰漫性白斑中央可見島狀正常皮膚，而白斑周圍色素較濃。個別人可伴有單側虹膜色素缺如，眼底白化及黃斑發育不良，斜視及弱視等。有的伴有共濟失調、耳聾及智力障礙等，無自覺症。
根據生後發生的白斑分布特點，診斷不難。
(一)治療
無特殊治療方法，可試用PUVA療法、試用黑素細胞移植術及自體正常色素小片皮膚移植術。
(二)預後
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注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。
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