色素沉著斑呈細網狀到斑片狀，初期淡紅。後轉為青灰至暗褐色，多發於面頰、頸背部等暴露部位，尤其是眼眶周圍及顳顴部最明顯，可見於先天性角化不良，在軀幹上部、頸、肩、面、腹等處可見明顯的細網狀灰棕色色素沉著，絲絨般感覺。同時可見面板萎縮、非常明顯的毛細管擴張，猶如血管萎縮性面板異色症。面部皮膚髮紅、萎縮，可有不規則的成片色素沉著，手足背面板廣泛萎縮而透明發亮，掌、跖及膝、肘等處可有瀰漫的角化性損害，全身面板外傷後容易形成大皰。患者有時可伴面板、肌肉及手足骨骼萎縮性畸形改變。細網狀到斑片狀的色素沉著的鑑別診斷是什麼？
應與先天性面板異色症和無汗性外胚葉發育不良等相鑑別。
先天性面板異色症
先天性血管萎縮性面板異色症其主症為面板萎縮、棕紅色色素沉著、毛細血管擴張，伴有先天性白內障。出生後3～6月內開始發病，在面頰，耳前後以及臀部兩側，四肢伸側發生紅色水腫性斑片，繼而出現毛細血管擴張，點狀或網狀色素沉著，其間雜有面板萎縮，脫色斑等面板異色變化。患兒對光敏感，光照處易起大皰，3～6歲時有40%出現白內障，有些病人有角膜變性，頭髮，眉毛，睫毛稀少，約有25%患者出現甲生長不良，甲表面粗糙肥厚，有縱嵴，約半數患者有先天性骨發育缺陷或畸形，部分患者有生殖腺功能不全，內外生殖器發育不良，男性可有隱睪，女性無月經。
無汗性外胚葉發育不良
先天性外胚葉發育不良是一組外胚葉缺損的複合性先天性疾患，侵犯面板及其附屬器、齒、色素細胞、眼、耳、口腔及鼻黏膜，間或波及中樞神經系統，有時還可伴其他異常。根據有無毛髮、齒、甲、汗腺的缺陷為基礎進行分類，但一般將這組疾病根據外泌汗腺是否被累及而分為無汗性及有汗性外胚葉發育不良兩型。
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