新月狀溶骨性缺損：角化棘皮瘤在放射線下其特點為新月狀溶骨性缺損。角化棘皮瘤又稱皮脂軟疣或假癌性軟疣是毛囊角化上皮的增生性病變。多見於男性，中老年人好發。那麼新月狀溶骨性缺損發病機制是什麼呢？下面就來為大家介紹一下。
發病機制
本病發病機制尚不明確。有不少人根據免疫組化研究，P53腫瘤蛋白表達的檢測與文獻上鱗狀細胞癌的報告相同，從而認為角化棘皮瘤為一種退行性鱗狀細胞癌亞類，角化棘皮瘤中的炎症細胞浸潤大多為由白介素2和黏附分子啟用的CD4+T淋巴細胞與鱗狀細胞癌的炎症浸潤細胞相似亦提示二者有相同的關聯。
病理表現為：
1、早期
可見表皮凹陷呈火山口樣，其中充滿角質，表皮底部增生，表皮突不規則地向真皮內延伸，這些表皮突與周圍的間質分界不清，並含有不典型細胞和許多核分裂相在真皮內可見炎性細胞浸潤。
2、發育成熟期
病變中心部位可見大而不規則的表皮凹陷，其中充滿角質，兩側表皮像口脣狀或拱壁狀伸展於凹陷處，兩側基底部表皮呈不規則性增生，並可出現一定程度的不典型性，但較早期病變為輕。
3、消退期
表皮增生停止，火山口樣表皮凹陷逐漸變平，角質消失，基底部大多數細胞發生角化。
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