【病史採集】
1、多在20－40歲間發病，女略多於男；
2、病可急可緩；
3、首發症狀因所受累的結構而異，如：視力g為視神經受損，單肢或多肢無力為錐體束受損，感覺異常為後索或脊髓丘腦束受損等；
4、空間多發多個無關聯部位受累；
5、時間多發緩解與復發交替，反覆發作；
6、夏科（Charcot）三聯症共濟失調、構音障礙和意向性震顫三者同時出現；
7、僅表現視神經炎和脊髓炎症狀者，稱之視神經炎（Devic氏病）；
8、病程進展大多較緩，呈緩解－復發型，少部分呈進展型或急性型（惡化型）。
【物理檢查】
1、全身檢查注意有無全身併發症或合併症。
2、專科檢查
1）眼底檢查；
2）核間性眼肌麻痺、旋轉性眼球震顫高度提示本病；
3）2個以上中樞神經系統無關聯部位局灶體徵。
【輔助檢查】
1、實驗室檢查腦脊液、免疫學檢查等。
2、器械檢查誘發電位；CT或MRI
【鑑別診斷】
1、腦和脊髓腫瘤
2、腦血管病；
3、腦幹病變。
【治療原則】
1、急性期注意臥床休息，平時勞逸結合，樹立信心，注意防治併發症等；
2、免疫抑制劑；激素，丙種球蛋白血漿交化療法神經營養藥；
3、物理療法及功能鍛鍊；
4、對症治療；
5、諮詢服務，定期複查。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。