血小板減少可以由心血管藥物誘導，比如氯吡格雷、噻氯匹定、GpIIb/IIIa受體抑制劑以及肝素等。氯吡格雷引起的血小板減少TTP多發生在用藥後的2周內，發生率很低，很難統計，噻氯匹定多發生用藥後的2-12周，發生率大約1/5000例，最好的治療沒有確定，但推薦血漿交換。GpIIb/IIIa受體抑制劑誘導的血小板減少多發生在輸注後的早期，血小板下降明顯，有時候低於20×109 ，出血發生率較高，常常需要輸血治療。肝素誘導的血小板減少HIT多發生在用藥後的5-14天，監測血小板4因子抗體陽性，血小板下降中等，顯著的血小板減少比較少見，很少經歷出血情況，但血栓併發症較多。肝素不能再用，但可以用直接凝血酶抑制劑比伐蘆丁、阿加曲班等藥物。
如果基礎血小板減少，冠心病需要置入支架一定要考慮抗血小板藥物引起的出血風險，如果出血風險較大，不能應用抗血小板藥物阿司匹林及氯吡格雷，不建議做支架術，如果出血風險較小，可以選擇支架術，但建議應用裸支架，阿司匹林和氯吡格雷聯合用藥時間短，儘可能選擇橈動脈途徑，減少穿刺併發症，還要注意監測其他出血併發症的發生。如果是免疫因素造成的血小板減少，也可以術前應用免疫球蛋白。
該例病人心梗後20余天，估計入院後已經應用了氯吡格雷、肝素或GpIIb/IIIa受體抑制劑等藥物，注意鑑別上述心血管藥物誘導的血小板減少症。
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