血管瘤是一種良性真性腫瘤和血管畸形，多見於嬰兒出生時或出生後不久，其可分成毛細血管瘤、海綿狀血管瘤、蔓狀血管瘤等5種類型，臨床表現也各不相同。
不同型別血管瘤症狀各不相同
一、毛細血管瘤
毛細血管瘤，是毛細血管擴張充血破裂，如此反覆迴圈破壞，蠶食患處的面板和皮下肌肉組織。毛細血管瘤有百分之90以上是屬於先天性，一般後天都是出生不久或區域性受到外傷後所致，以頭面部發生最多，任何部位均可發生。
（1）草莓狀血管瘤
發生率約佔新生兒的1％，多在出生時即存在，呈較小的紅色斑點，以後逐漸增大，常高出面板，顏色鮮紅，呈分葉狀，形如草莓或楊梅。生長部位多見於頭面部、軀幹。
（2）鮮紅斑痣
常在出生時或出生後不久出現，好發於面、頸和頭皮，大多為單側性，偶為雙側性，有時累及粘膜。損害初期為大小不一或數個淡紅、暗紅或紫紅色斑片，不高出皮面，表面平滑。隨著年齡增長，顏色加深變紅，變紫，65％的患者的病灶將逐漸擴張，在40歲前可增厚和出現結節，於創傷後易於出血。
二、海綿狀血管瘤
海綿狀血管瘤可發於身體的任何部分，既可位於體表，也可發生於各種內臟器官，尤其以四肢，軀幹和腮腺多見。瘤體面板可正常或呈暗藍色，觸之柔軟似海綿，按壓腫塊可被壓縮，患者自訴患肢沉重、痠痛，活動後明顯，部分海綿狀血管瘤表面面板可合併毛細血管瘤，稱之為混合性血管瘤。
三、混合型血管瘤
初起時大多為面板表面大小不等的小紅斑，與單純的草莓狀血管瘤並無異樣，但隨著表面血管瘤的發展，同時侵入真皮和皮下組織，侵犯範圍有時非常廣，以至於眼睛、口脣、鼻或耳等組織器官都被這種不斷擴充套件的血管組織所覆蓋，可引起呼吸、飲食、視覺和聽覺等功能障礙。
四、蔓狀血管瘤
蔓狀血管瘤多見於頭皮，額顳部或肢端，部分較侷限，但大部分範圍大，甚至達整個肢體，使該患肢增粗增長。外觀可見區域性一隆起腫物，或多個皮下隆起腫物相連，面板潮紅，皮溫高，透過面板可見紫藍色團塊。可隱約感覺到迂曲血管搏動和蠕動，並可捫及條索狀質軟的擴大血管，聽診可聞及血管雜音。
五、KM綜合症
巨大的海綿狀血管瘤或混合型血管瘤可伴發綜合症。該綜合症是指血管瘤伴發血小板減少綜合症。發生率約為血管瘤患兒的1％。發病機制是由於瘤體巨大，血流緩慢，加上手術損傷血管內膜，使瘤體內滯留消耗大量血小板，纖維蛋白原，凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅻ，結果發生凝血障礙。症狀和體症：1歲以內，尤其6個月左右嬰兒，發病前靜止的瘤體突然增大，表面紫紅色，伴有區域性繼而全身淤斑，直至DIC表現。外觀酷似軟組織急性感染表現。血常規檢查，示血小板減少，嚴重者危及生命。
血管瘤最佳治療體系實現個性化治療方案
血管瘤的治療應根據腫瘤的型別，確定個性化的治療方案。目前，生物高分子介入光動免疫療法，新一代超聲射頻消融術，中國原子能科學研究院特製的超導介入消融術治療系統三組等。這些療法具有不吃藥、不打針、無痛、無創傷、愈後不復發、不留疤痕和後遺症等優勢特點，有效解決不同血管疾病。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。