耳廓缺損系由於外傷或感染等原因所致，與先天性小耳的組織缺損比較有其特點，如區域性面板常有疤痕，血供，彈性、鬆馳度等較差。耳廓缺損的修復，可以參照全耳廓再造術的基本原則，並結合缺損的部位、大小和區域性組織情況等，選用適合的手術方法和組織移植進行修復。雙耳廓缺損檢查是什麼？
耳廓的檢查以望診和觸診為主。耳廓發育異常，一般可分為三級。
一級缺損：耳廓較正常耳小，形狀無明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形；
二級缺損：耳廓無正常形態，可見條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形，這種情形比較多見；
三級缺損：耳廓殘缺不全，呈不規則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經和內耳的異常及頜面部的其他畸形，表現出面癱、神經性耳聾、下頜發育不良等。
臨床常與先天性小耳畸形鑑別。先天性小耳畸形伴外耳道閉鎖的患者，中耳錘骨和骨常融合和發育不全，鐙骨也常有畸形，氣導聽力障礙明顯。雖然內耳也有輕微畸形，但骨導聽力一般不受影響。雙側小耳畸形並伴外耳道閉鎖的患者，一般可考慮先行外耳道和中耳手術以改善聽力。對於單側小耳畸形伴外耳道閉鎖的患者，則可先行耳廓再造術，以後再根據需要決定是否進行中耳手術。
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