三房心出現症狀的時間與隔膜孔道大小有關。隔膜孔道狹小的嚴重症例，生後不久即可出現重度肺充血和呼吸急促，隨之發生嚴重的肺炎及充血性心力衰竭。三房心是由於胚胎髮育障礙，左房或右房被纖維肌隔分成二部分的先天性心血管畸形。是一種少見的先天性心臟病，約佔先天性心臟病的0.1％。通常所指三房心繫指左房被分割成副房和真性左房(與左心耳連線，並通過二尖瓣和左心室交通)。右位三房心較少見，僅佔三房心病例的8％左右。三房心分型種類較多，根據副房位置可分為a、b、c三型：a型，副房位於真性左房的上方，b型，副房位於真性左房內側偏後，c型，副房騎跨於房間隔之上。從血流動力學上則根據副房與真性左房交通情況，和左、右房交通情況，而大致分為二尖瓣狹窄型和房間隔缺損型二類。
隔膜孔道狹小的鑑別診斷：
1、先天性二尖瓣狹窄
血流動力學改變與三房心相似故臨床症狀和體徵較難鑑別。超聲心動圖檢查可見左房擴大，未見隔膜也無心內分流，僅顯示二尖瓣狹窄病變。左房造影可見左房擴大，排空延遲，未見隔膜和第3心房的存在。
2、完全性肺靜脈異常回流
X線胸部平片心影呈“8”字或“雪人”。肺動脈造影可顯示肺靜脈異常連線情況。超聲心動圖顯示異常肺靜脈迴流和房間隔缺損。
3、左心房粘液瘤
當粘液瘤部分阻塞二尖瓣口時，臨床症狀與二尖瓣狹窄或三房心相似。超聲心動圖可見左房內異常腫塊影隨心臟舒縮後移動。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。