肺血流量很多是三尖瓣閉鎖的症狀，病人生存期長短與肺血流量有密切關係。肺血流量接近正常者，生存期最長可達8年以上；肺血流量很多者，出生後一般僅能生存3個月。三尖瓣閉鎖是一種紫紺型先天性心臟病，發病率約佔先天性心臟病的1～5%。在紫紺型先天性心臟病中繼法樂四聯症和大動脈錯位後居第三位。主要病理改變是三尖瓣閉鎖或三尖瓣口缺失，卵圓孔未閉或房間隔缺損，二尖瓣和左心室肥大，右心室發育不良。
胚胎在正常發育情況下，心內膜墊融合，將房室管平均分成左右兩個管口並參與形成膜部心室間隔和閉合心房間隔第1孔。一般認為胚胎期前後心內膜墊融合部位偏向右側，心室間隔右移造成房室口分隔不均等，右側房室管口閉塞則日後形成三尖瓣閉鎖。
以下疾病也是導致肺血流量很多的病因：
1、單心房
單心房是一種罕見的先天性心臟病，系胚胎髮育期房間隔的第1隔和第2隔均未發育所致。房間隔的痕跡也不存在，而室間隔完整，故又稱為二室三腔心或單心房三腔心。單心房可單獨存在，但常合併左上腔靜脈和右位心，左位心或腹腔內臟轉位畸形，特別常見二尖瓣前葉裂缺，甚至存在房室管畸形。
2、二尖瓣關閉不全
正常的二尖瓣關閉功能取決於瓣葉、瓣環、腱索、乳頭肌、左心室這5個部分的完整結構和正常功能。這5個部分中的任一部分發生結構和功能的異常均可引起二尖瓣關閉不全。輕度反流，患者僅有輕微勞力性呼吸困難。重度反流（如乳頭肌斷裂），很快出現急性左心衰竭，甚至心源性休克。
3、房間隔缺損
房間隔缺損簡稱房缺（atrial septal defect，ASD），是先天性心臟病中最常見的型別之一，僅次於室間隔缺損，系胚胎髮育期心房間隔上殘留未閉的缺損而形成。房間隔缺損絕大多數為單孔型，少數為多孔型，還有極少數呈篩孔狀者。房間隔缺損佔先天性心臟病構成比的15%-20%左右，男女之比為1.7:1。由於該病在兒童時期症狀輕微、體徵不明顯，很大一部分患者直至成年期才被發現。
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