血管壁及周圍有Ig及補體沉著是蕁麻疹性血管炎的症狀之一蕁麻疹性血管炎1973年MCDuffie首先報告，其特點是皮疹為風團，持續時間長，伴低補體血癥。炎性介質損傷血管內皮細胞，因此出現血管炎變化，顯示白細胞破碎性血管炎的表現。
本病多見於中年婦女，發病年齡大多在30～40歲之間。起病時，常伴有不規則發熱，有時可達38～39℃。2、面板主要特徵為風團，極像蕁麻疹。但風團皮損持續時間長，往往24～72小時，甚至數天不消失;自覺有癢感或燒灼感;風團觸之有浸潤，有時病損之處可見點狀出血;少數病例有水皰，但無壞死;損害消退後遺留色素沉著或脫屑。
血管壁及周圍有Ig及補體沉著的預防方法有哪些呢？
本病由於病因不明，故無有效的預防措施。有報道稱本病是由於過敏反應引起，故發病時應嚴格排查，一旦確定是由過敏原引起，應立即移除過敏原，並避免與過敏原再接觸。同時應適當地鍛鍊，提高機體的免疫力，改善過敏體質。發現及時就診去醫院治療。
目前，尚無特效治療方法，一般以支援性療法為主：
1、及早應用皮質類固醇，以預防腎損害等全身合併症。應用皮質類固醇的劑量應根據病情決定，一般相當於強的鬆30～50mg，可以分次口服或緩慢靜脈滴注，待體溫恢復正常、皮損大部分消退後，逐漸減量。由於有時病程可長達數月，因此，要注意激素的副作用。
2、可以試用非甾體類抗炎藥，如消炎痛、芬必得、諾鬆等。
3、部分病例用氨苯碸治療有效。
4、必要時，也可考慮應用地塞米松。用法為5mg靜脈滴注，1次/d，連用3天停4天，或2.5mg口服，12小時1次，每週連用3次。一般抗組胺類藥物無效，但可以對症止癢。
5、免疫抑制劑可服用環磷醯胺2～3mg/(kg·d)或硫唑嘌呤2～3mg/(kg·d)。
皮損消退後常遺留有色素沉著，常反覆發作持續數月或數年。
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