科室: 感染性疾病科 主任醫師 餘祖江

  有很多患者到臨床以後,看到轉氨酶升高非常的害怕,對轉氨酶認識存在巨大的誤差,尤其是有些不良醫院人為提高轉氨酶的的數值,恐嚇患者,多賣藥,實在可恨,這裡面我把基本情況與廣大患者說一聲。其實我們把轉氨酶升高,不是按加減法來判斷升高多少,而是通過升高倍數,來判斷肝細胞損害多少。比如ALT
62,比正常高22,升高不到正常值(40計算)2倍,意味整體肝細胞損傷不超過2%,這與發熱37.5有何區別!有可能休息就好了,根本不需要用藥(當然長期的ALT低水平增高(半年以上),需要具體分析一下原因)。這裡我把肝功能幾個指標分析,希望對廣大患友有幫助。

  一、谷丙轉氨酶(GPT,ALT)

  血漿ALT的半衰期為37~57h。GPT主要存在於肝細胞漿內,其細胞內濃度高於血清中1000-3000倍。有1%的肝細胞壞死,可以使血清酶增高一倍。因此我們把ALT在120以下,認為肝損傷輕度;120~400為中度損傷;如果超過400以上,表明肝細胞數破壞超過10%以上,稱為重度,需要積極住院處理了。我們在檢測肝功經常見到輕度轉氨酶升高,尤其單項ALT升高,其實並沒有太大的臨床含義,損害的肝細胞數量也非常有限,根本不需要用藥處理,多休息大多數都可以自動回覆,根本不需要用藥(三分治療,七分養)。由於ALT能準確反應肝細胞損傷多少,所以ALT被世界衛生組織推薦為肝功能損害最敏感的檢測指標。

  臨床降低轉氨酶意義:

  1、肝細胞破壞的減少至結束(但肝臟內炎症並沒有消退)。

  2、提高肝儲備功能,肝臟內炎症降低。

  3、判定護肝治療效果。

  缺點:不能準確肝臟炎症消退和肝臟儲備功能建立。

  二、穀草轉氨酶(AST,GOT) 

  肝內的穀草轉氨酶有2種同工酶,分別存在於肝穀草轉氨酶胞的線粒體(mAST)和胞漿內(sAST)。正常情況下,穀草轉氨酶存在於組織細胞中,其中心肌細胞中含量最高,其次為肝臟,血清中含量極少。穀草轉氨酶主要存在於肝細胞線粒體內,當肝臟發生嚴重壞死或破壞時,才能引起穀草轉氨酶在血清中濃度會偏高,它的靈敏度不如ALT,基本臨床含義可以參考ALT升高。

  穀草轉氨酶高的臨床意義(需要結合臨床患者實際情況具體分析):

  1、穀草轉氨酶高可以提示心肌梗死或心肌炎。

  2、穀草轉氨酶高可以反映肝細胞損傷嚴重,尤其兩者倒置後表明患者可能到了肝硬化的程度,當然這裡前提條件是轉氨酶長期反覆不正常。

  3、穀草轉氨酶高更能反映肝細胞受損傷的嚴重程度,已經波及到細胞器的損傷,或者損傷從肝細胞內部的細胞器開始的(如藥物性肝炎,酒精性肝炎等)。

  三、鹼性磷酸酶(ALP)

  廣泛分佈於人體各臟器器官中,其中以肝臟為最多其次為腎臟,骨骼、腸、和胎盤等組織,血清中的ALP主要來自肝臟膽管上皮細胞和骨骼。生長期兒童血清內的大多數來自成骨細胞和生長中的骨軟骨細胞,少量來自肝臟。

  1、 生理性原因:兒童骨骼發育期、孕婦、骨折癒合期,這些情況下骨組織中的鹼性磷酸酶很活躍,所以檢測時值會偏高。

  2、病理性原因:當人體患有阻塞性黃疸、原發性肝癌、繼發性肝癌、膽汁淤積性肝炎,膽管細胞癌,藥物性肝損傷等時,膽管上皮細胞過度製造ALP,經淋巴道和肝竇進入血液,同時由於膽汁排洩障礙,反流入血,引起血清中的鹼性磷酸酶偏高;骨骼有病時,例如佝僂病、骨上腫瘤、軟骨病等;其他不是很常見的疾病,例如腎病、嚴重性貧血、甲狀腺機能不全、白血病等。

  四、γ-谷氨醯轉肽酶(γ-GT)

  廣泛分佈於人體組織中,腎內最多,其次為胰和肝,胚胎期則以肝內最多,在肝內主要分佈於肝細胞漿和肝內膽管上皮中的微粒體中,是肝細胞合成能力的重要指標,當然也包括肝細胞異常合成能力增強。不過異常合成能力增強大多500-600以上,也有不少肝細胞反覆損傷的患者,如酒精肝,PBC或者AIH的患者,γ-GT反覆升高有好幾百的。一般認為肝細胞破壞後,必須再生,再生能力大小就是看這個指標;如果長期升高,也表明破壞時間較長,肝細胞破壞與再生交織在一起。

  臨床意義:

  1、原發性或轉移性肝癌時,血中GGT明顯升高。其原因是癌細胞產生的GGT增多和癌組織本身或其周圍的炎症刺激作用,使肝細胞膜的通透性增加,以致血中GGT增高(它的靈敏度遠遠不如AFP和B超,MRI和CT,因此患者每3-6月複查B超,AFP很重要,不僅包括肝功)。

  2、阻塞性黃疸、急性肝炎、慢性肝炎活動期、膽道感染、肝硬化和藥物代謝性疾病等都可使GGT升高。

  3、其他疾病如心肌梗塞、急性胰腺炎及某些藥物等均可使血中GGT升高。

  五、黃疸(T-BIL)

  它是人膽汁中的主要色素,呈橙黃色,包括直接膽紅素和間接膽紅素。一般應該將膽紅素應該分開解釋,其中直接膽紅素多表示肝內膽管淤滯,膽管梗阻常見。間接膽紅素多表示膽紅素生成增多,如溶血等。當然細胞內能量代謝不同也引起膽紅素代謝機制不同。從病理上講,它是體內鐵卟啉化合物的主要代謝產物,有毒性,可對大腦和神經系統引起不可逆的損害,但也有抗氧化劑功能,可以抑制亞油酸和磷脂的氧化。膽紅素是臨床上判定黃疸的重要依據,也是肝功能的重要指標。一般認為黃疸升高是肝功能失代償的表現,表明肝細胞破壞產生黃疸,已經超過人體代謝能力,出現黃疸累積所致,這裡的前提條件多是伴隨ALT或者其他酶學水平升高。當然這也要具體分析,如果本身膽紅素障礙,表現為單項膽紅素升高(50Umol以下)(如單獨D-BIL或者I-BIL),其實表明膽紅素輕度代謝障礙,也不需要特殊用藥處理,定期觀察即可。

  臨床意義:

  1、肝細胞前性的黃疸:主要指黃疸生成增多,包括溶血等。

  2、肝細胞性的黃疸:包括肝細胞破壞,肝細胞負荷加重(內毒素,毒素水平,氨等),合成功能障礙(間接膽紅素不能合成直接膽紅素),排洩功能障礙(直接膽紅素升高),基因和遺傳代謝缺陷等。

  3、肝細胞後性的黃疸:膽管阻塞,常合併ALP或者GGT的升高。

  六、蛋白(PRO,ALB+GLO)

  主要包括白蛋白和球蛋白:白蛋白是維持血漿滲透壓的主要因子,同時也是體內能量提供者之一,也參與黃疸的代謝,白蛋白合成唯一器官就是肝臟,因此肝細胞破壞,合成能力降低都可以引起白蛋白降低,長期白蛋白降低(30Umol以下)最常見影響就是組織水腫,常見雙下肢,眼瞼等處,時間長以後,就形成腹水。當然白蛋白的前體是前白蛋白,所以前白蛋白比白蛋白更能靈敏反應肝細胞的合成能力。球蛋白是體內所有炎症的總和,即體內體液免疫的總體,是由體內漿細胞分泌而出。球蛋白長期升高,表明體內有慢性炎症存在,包括體內所有炎症都可以使球蛋白升高,包括肺炎,腎炎,風溼等,當然肝炎也是其中一種。

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