異位骨化：是指在軟組織出現成骨細胞，並形成骨組織。多半發生在大關節周圍，例如髖關節、肘關節等。常見於神經癱瘓的患者。
發病機理不清楚。誘發因素可能是神經和生物電因素。早期區域性有明顯腫痛，關節活動受限。晚期由於骨組織形成，導致關節活動限制。其基本病理改變是在纖維結締組織中，原始細胞增殖活躍伴有豐富的毛細血管網，鈣鹽沉積，形成骨。成熟的異位骨化具有骨的結構，外層包裹纖維結締組織，裡面是成骨細胞 ，具有小樑結及類骨組織，中心是活躍的原始細胞。有人認為，異位骨化與骨化性肌炎有一定區別，後者是指肌肉組織由於損傷或者出血，導致組織機化，形成硬結和攣縮。一般有明確的區域性損傷史。區域性疼痛不一定很明顯，但有一定程度的活動受限。骨化性肌炎未必在關節周圍，而是比較集中在肌肉內。異位骨化的病因不很清楚，因此預防困難。其產生可能與損傷早期過度活動肢體有關。
骨化性肌炎係指肌腱、韌帶腱膜及骨骼肌的膠原性支援組織的異常骨化現象而言。分為兩種型別，外傷性骨化性肌炎和進行性骨化性肌炎。其中以外傷性骨化性肌炎最常見。
1、外傷性骨化性肌炎：也稱侷限性骨化性肌炎，只顯單一病灶。常發生在外傷後，也有少數病例為併發與其他疾病者，例如發生在偏癱、脊髓前角灰白質炎，燒傷或破傷風病人。外傷後，軟組織內出血可能是造成骨化的原因。常於外傷2-3周後，在軟組織出現鈣化及骨化。病變常出現在易接受外傷的部位，如肘、股、臀部。在鄰近長骨的骨幹部分沿骨幹的方向排列，呈層狀骨化，而且於一處或數處可與鄰近骨相聯。病變很少伸延到骨端及關節的部位。
骨化性肌炎好發與肱前肌，表現為肘關節區腫脹與疼痛，肘關節被動與主動活動均受限。疼痛與腫脹減退後在肘關節前方可以摸到一個界線清楚的硬的腫塊。因肌肉無彈性，故肘關節伸屈受限；由於腫塊的阻擋，屈曲也明顯受限。x線特徵：受傷後不久可出現侷限性 腫快。傷後3-4周，在腫快內顯示毛狀緻密象，其臨近骨將顯示骨膜反應。傷後6-8周，病變邊緣部清楚地被緻密骨質所包繞，而具有新生骨的外貌。軟組織腫塊的核心部有時顯囊性變且逐漸擴大其內腔，到晚期而顯出類似蛋殼狀的囊腫。傷後5-6個月腫塊收縮，因而腫塊與鄰近的骨皮質和骨膜反應之間顯出x線透亮帶。
2、進行性骨化性肌炎：為先天性遺傳性疾病患，有時表現為家族性疾患。男性較多見，常發病於嬰兒或小兒。常於生後幾歲就被發現患此疾病。早期症狀為受累部疼痛、熱、腫脹，而後，常於背、頸、肩部皮下組織內出現硬塊，劇烈疼痛或壓痛。此時，可能合併發燒。隨著病灶的膠樣化，皮下組織的腫塊逐漸縮小，以至變硬而固定的腫塊。至此，急性期症狀暫告消失，x線檢查已可知病灶中有鈣鹽沉著。接著又可有新的病灶出現。因此，可出現一組一組的肌肉、肌腱、韌帶相繼受累現象。輕微的外傷就可促使病情加重，因此應避免做活體組織檢查。大約於30歲以後，此病就停止進展。本病預後不佳，多見於呼吸障礙或嚼飢骨化所致的慢性飢餓。
本病治療越早效果越佳。用中藥與物理因子治療相結合，治療該疾病療效高、恢復快，可使鈣化的肌肉吸收，功能恢復，達到康復的目的。
骨化性肌炎是指肌肉組織由於損傷或者出血，導致組織機化，形成硬結和攣縮。一般有明確的區域性損傷史。區域性疼痛不一定很明顯，但有一定程度的活動受限。骨化性肌炎未必在關節周圍，而是比較集中在肌肉內。異位骨化的病因不很清楚，因此預防困難。其產生可能與損傷早期過度活動肢體有關。
一旦發生異位骨化，原則上應避免早期對受累區域性進行熱療，超聲波，按摩。緩慢、柔和的運動可預防攣縮。應採用漸進性運動練習，不當的治療會使骨化加劇。目前，在預防異位骨化方面有效的藥物為Didronel（Etridronate disodium）。此藥具有調節骨化生物學作用的焦磷酸鹽的性質，在活體可防止軟組織鈣化。骨化後急性期用EHDP（ethane hydroxyl-diphosphanate，乙羥基雙亞磷酸氫鈉）治療（10mg/（kg?d）以阻止其發展。對穩定期的病變作用不顯著，而對抑制手術部位的重新骨化有顯著效果。有報道內服活血化瘀消腫，利溼通絡的中藥，可使骨化消退，促進炎症吸收、鈣化。對妨礙活動的骨化的切除，必須等到9-12個月或骨化成熟，骨化靜止後才可進行。
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