乾燥綜合徵是一種以侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺體，具有淋巴細胞浸潤和特異性自身抗體為特徵的瀰漫性結締組織病。
乾燥綜合徵起病隱匿，確切的病因和發病機制不明，大多學者認為感染、遺傳、內分泌等多因素參與了本病的發生和延續。多發於女性，成年女性患病率為0.5%~1.56%，男女比為1：9~1：10.任何年齡均可發病，包括兒童和青少年，好發年齡為30~60歲，約佔全部病例的90%。
病理狀態主要表現為累及由柱狀上皮細胞構成的外分泌腺體。以唾液腺和淚腺為代表，表現為腺體間質大量淋巴細胞浸潤、腺體導管擴張和狹窄等，小唾液腺的上皮細胞破壞和萎縮。類似病變可以涉及其他外分泌腺體，如面板、呼吸道粘膜、胃腸道黏膜、陰道黏膜以及腎小管、膽小管、胰腺管等具外分泌腺體結構的內臟器官。血管受損也是本病的一個基本病變，包括小血管壁、血管周圍炎細胞浸潤。
正因為乾燥綜合徵起病隱匿，具體原因不明，臨床治療主要是以替代和對症治療為主。
所以，對於乾燥綜合徵的患者應積極配合臨床醫生的治療方案。
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