大部分重症肌無力的患者可以長期生存期，但肌無力危象的患者死亡率較高。
重症肌無力是一種獲得性自身免疫系統疾病，體現為神經-肌肉接頭間傳遞功能障礙。多數患者表現為眼外肌麻痺或是輕中度全身型肌肉無力，如果病情穩定、沒有出現併發症、及時進行有效治療，一般可以長期存活；部分患者表現為急性重症型肌肉無力，因其可影響呼吸肌，導致呼吸困難，如不能及時治療可能會隨時死亡。
重症肌無力患者可以口服膽鹼酯酶抑制劑，小劑量開始，逐步加量，以維持日常起居為宜。如病情進一步加重，可遵醫囑選用腎上腺皮質激素或是免疫抑制劑治療。大部分患者可伴有胸腺異常，如胸腺肥大或者胸腺瘤，可以進行手術治療。
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