1、多指（趾）又稱墜生指趾，屬常染色體顯性遺傳性疾病，是小兒常見的畸形之一。多指趾畸形患者，是一目瞭然的，有時表現為手指扁闊，外表不見多指，僅有指骨或掌骨贅生，需藉助X線攝片予以診斷。治療方法以手術切除成形為主，一般單純性多指，特別是尺側單純性多指，沒有掌骨和掌指關節贅生，宜在嬰兒0~6個月內完成手術治療；複合性多指，如橈側複合性多指以及中央多指並指等，手術時間可推遲，但應爭取在2歲前完成，以利於家長在心理上早日得到安慰，患兒亦不致有心理障礙。
2、並指（趾）畸形，亦屬於常染色體顯性遺傳性疾病。好發於中指和第四指之間，亦有2~5指間連成一片者，拇指與第二指合併者罕見。雙側並指佔1/2。治療方法，手術為主。治療時機根據患兒的全身健康狀、麻醉的安全度及家長的要求而定。一般而言，如果情況允許，應在患兒6個月內手術；也可以推遲，但手術儘可能在2歲以內進行。需多次手術的病例，在手術次序的安排上，矯正骨畸形，矯正拇、食指畸形安排在前面，中、環指並指或環、小指並指安排在後面。
3、其他比較少見的如：指趾缺如、指趾發育不良、巨指趾畸形、扳機指、先天性環狀縮窄帶綜合徵、分裂手等畸形，根據具體情況，多在學前期行手術治療。
總之：隨著人們經濟和文化水平的提高，畸形對心理的影響也越來越得到重視，因此建議患有各種畸形的孩子，儘早進行治療。有條件的患兒儘量的去當地的兒童醫院整形外科進行治療，因為兒童醫院在小兒的麻醉、手術、護理上是其他醫院所無法比擬的，各種手術的年齡段會更提前。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。