河南省腫瘤醫院血液科劉新建
10月25日是第一個國際骨髓增生異常綜合徵（MDS）世界警覺日。
MDS是一組異質性很大的造血幹細胞性疾病，歐美年發病率普通人群約十萬分之五，大於70歲的人群約十萬分之二十六。我國目前沒有該病的發病資料。該病在國外多見於老年人，在我國發病年齡要比國外年輕。該病主要有三個特點：1.骨髓呈現病態造血，包括紅細胞系統、白細胞系統和巨核細胞的病態造血。2.骨髓無效造血，以及由此產生的血細胞減少。包括單純的紅細胞減少、白細胞減少、血小板減少及全血細胞減少。常常表現為單純紅細胞減少和全血細胞減少。3.高風險向急性髓細胞白血病進展。據國外資料顯示大約有三分之一的患者要轉化為急性髓細胞白血病。
有些型別的骨髓增生異常綜合徵發展很慢，患者可以生存幾年、十幾年甚至幾十年，患者最終死於骨髓衰竭，始終不發展成白血病。而有些不治療生存期只有幾個月或1~2年，大部分患者最終發展成急性髓細胞白血病。
MDS不是一種病，而是很多臨床症狀相同或相似的疾病總和。因此，不同型別的骨髓增生異常綜合徵的發病機制不同，疾病的治療效果和預後也差異很大。隨著近幾年醫學科學的發展，對骨髓增生異常綜合徵的認識已經有了很大提高，現在已經把慢性粒單細胞白血病、5q-綜合徵、治療相關MDS等型別的骨髓增生異常綜合徵獨立出來，採取相應的治療。
由於骨髓增生異常綜合徵是一種綜合徵，因此診斷非常困難，往往造成誤診。現在應用骨髓細胞學、流式細胞學、細胞遺傳學及分子生物學技術診斷骨髓增生異常綜合徵，明顯提高了正確診斷率，減少了誤診。最近，採取新一代基因測序方法，檢測與骨髓增生異常綜合徵及骨髓增殖性疾病相關的基因，可以明顯提高MDS的診斷、預後分組水平，也可以預測某些藥物的治療反應。
河南省腫瘤醫院血液科將於10月25日下午2點30分在25樓學術報告廳舉行骨髓增生異常綜合徵患者教育活動。活動主要內容為：河南省腫瘤醫院血液科貧血病區專家劉新建主任講述MDS最新診斷與治療方法、家庭護理知識。現場解答患者及家屬有關MDS問題。免費發放由國際MDS基金會編寫的《MDS患者手冊》。成立河南MDS患者微信群及QQ群。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。