疾病概述：
漏斗胸是一種先天性並常常是家族性的疾病，發病率約1/300－500,男性大約是女性的6倍。 約佔所有胸壁畸形90％ 。發生於嬰兒期，青少年階段加重，成年期程度不變。
症狀體徵：
嬰兒期漏斗胸壓迫症狀較輕者常未被注意。有些雖有吸氣性喘鳴和胸骨吸人性凹陷，但常未能檢查出呼吸道阻塞的原因。患兒常體形瘦弱，不好動，易得上呼吸道感染，活動能力受到限制。用力呼氣量和最大通氣量明顯減少。活動時出現心慌、氣短和呼吸困難。體徵除胸廓畸形外，常有輕度駝背、腹部凸出等特殊體型。
手術適應徵：
1、手術年齡以>2歲為宜
2、Haller指數>3.25
3、活動受限症狀嚴重
4、肺功能提示限制性或阻塞性氣道病變
5、心臟受壓移位,心電圖檢查示心肌損害
手術可能發生的併發症：
1、鋼板移位；
2、過度矯正；
3、鋼板變形；
4、血胸、氣胸
5、復發
6、心包積液、肺炎
7、切口感染，面板壞死
8、心臟穿孔
9、死亡等
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。