什麼是慢性髓性白血病CML?
慢性髓系白血病(CML)是一種起源於多能幹細胞的髓系增殖性腫瘤，t(9;22)(q34;q11)是慢性髓系白血病特徵性染色體改變，並在分子水平上導致BCR-ABL融合基因形成。
慢性髓性白血病CML的臨床表現和分期：
CML起病緩慢，其自然病程包括無症狀期、慢性期、加速期及急變期。症狀多為非特異性，逐漸加重。絕大多數患者起病時處於慢性期，患者可因造血過剩的症狀 和體徵就診，如易疲倦、乏力、食慾缺乏、低熱、多汗、體重減輕、上腹部不適及脾大。偶見出血、栓塞、白血病細胞增多所致的症狀。10％～30％的患者在出 現症狀前因定期體檢而發現，起病時即處於加速期或急變期的患者各佔10％左右。
慢性髓性白血病CML如何治療?
目前製藥的治療方法包括：
1、化學藥物治療(化療)：白消安、羥基脲;
2、a-干擾素治療;
3、造血異基因幹細胞移植是CML急變/加速期的首選治療，也是年輕CML慢性期患者治療的重要選擇;
4、酪氨酸激酶抑制劑的靶向治療 如伊馬替尼、尼洛替尼、達沙替尼。相較於常規治療，靶向治療療效卓越，預估中位生存期長達19年、安全性好，患者易於耐受。
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