骨斑點症是無或少有症狀的骨硬化性發育異常，極罕見，據統計不足人群中的1/1000萬。國內外大多數學者認為此症屬於先天性疾病，有家族遺傳性，屬於常染色體顯性遺傳患者雙親中必有一位為患者。本病病因尚未明瞭，可見於任何年齡階段，遺傳與性別無關。
以硬化的骨病變最常累及手、腳、骨盆和長骨的兩端為疾病主要特點，患者可無任何臨床症狀，常常是通過影像學檢查偶然發現該疾病。該病又名波-歐綜合徵、骨質斑駁症、侷限性骨折增生症、瀰漫性濃縮性骨病或點狀骨病，是一種原因不明發病率不足人群1/1000萬的骨骼疾病。迄今為止本病國內外文獻報道較少且名稱多種，包括周身性緻密性骨炎、周身性脆性骨硬化症、播散性緻密性骨病。
全身多數骨骼上出現廣泛散播的細密斑點，一般不產生臨床症狀，大多數因其他原因作X線檢查時偶然發現。本病最好發於管狀骨的骨骺、幹骺端等鬆質骨內，還可見於某些扁骨和不規則骨內。據病理觀察骨鬆質內有多個灰白色圓形或橢圓形緻密小骨塊。
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