透明血管型屬原因未明的反應性淋巴結病之一，臨床較為少見，以深部或淺表淋巴結顯著腫大為特點，部分病例可伴全身症狀和（或）多系統損害，多數病例手術切除腫大的淋巴結後，效果良好。
透明血管型分為3型：透明血管型（HV）、漿細胞型（PC）和混合型。HV型的特點是除淋巴濾泡增多外，有廣泛透明變性的毛細血管增生，部分淋巴細胞可環繞中心呈層狀排列如“洋蔥皮樣”，生髮中心消失，淋巴竇可消失或有纖維化。PC型的特點是淋巴濾泡間有大量成熟漿細胞，透明變性血管少見。混合型具有上述兩型的特點，且常見於淋巴結以外的部位。一般認為，透明血管型較常見，佔90%以上，多數無全身症狀，屬臨床局灶型，我院3例均屬此型；而漿細胞型少見，不足10%，部分伴有全身性表現，臨床型別中的多中心型多數與該型相對應。CD起病形式多樣化，多數以腫塊壓迫症狀而就診。
Castleman病（Castleman’s disease，CD）屬原因未明的反應性淋巴結病之一，臨床較為少見。
治療
局灶型CD均應手術切除，絕大多數患者可長期存活，復發者少。病理上為漿細胞型的局灶性CD，如伴發全身症狀，在病變的淋巴結切除後也可迅速消失。
多中心型CD，如病變僅侵及少數幾個部位者，也可手術切除，術後加用化療或放療病變廣泛的多中心型CD只能選擇化療，或主要病變部位再加區域性放療，大多僅能獲部分緩解。化療通常選用治療惡性淋巴瘤的聯合化療方案。自體造血幹細胞移植也是一種治療選擇。
預後
本病為局灶性病變，預後較好，而多中心性並伴單克隆高丙球蛋白血癥時，預後較差，易發性惡變轉化或淋巴瘤等。
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