由於睡眠型癲癇發作在睡眠期，腦電圖很難捕捉到異常放電，必要時可通過24小時腦電圖全天性監測異常放電，這樣才能準確檢測異常放電，輔助睡眠型癲癇的診斷。
發作時腦電圖約30%病例見額區為主的發作期異常放電，約半數病例僅表現為前頭部節律性慢波，10%的病例發作期腦電圖顯示瀰漫性背景活動變平。白天清醒期腦電圖僅11.8%出現癇樣放電。PSG監測證實，本病發作發生於慢波睡眠期(NREM第2～4期)，清醒期可有少量發作。半數以上的患兒日間有神經精神異常表現，包括晨起喚醒困難、疲乏和日間過度嗜睡等。
研究表明，大約25%～30%的癲癇發作主要出現於睡眠期。兒童良性癲癇伴中央顳區棘波、覺醒期全身性強直陣攣癲癇、癲癇伴慢波睡眠期持續棘波等。
有學者認睡眠型癲癇為常染色體顯性遺傳，在澳大利亞一個大家系的研究發現位於20q13.2～13.3的CHRNA4基因突變與本病有關。相關報告的治療藥物包括卡馬西平、氯硝西泮或拉莫三嗪等。多數呈現顯著療效，表現為發作明顯減少甚至完全終止，日間清醒期的不適主訴減少或消失。但最終的治療方法還是要臨床醫師根據實際病情來定。
睡眠相關性癲癇一旦確診，一般需進行正規抗癲癇治療，否則反覆發作有可能影響神經精神功能。而其他睡眠障礙，如夜驚、夢魘等，則一般勿需特殊治療，大多具有自限性特徵。有些睡眠障礙如發作性睡病、OSAS，雖需要給予藥物或器械干預，預後也大多良好。
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