延髓性麻痺稱為球麻痺，又叫真性球麻痺。延髓內的運動神經核團，或來自延髓的顱神經(包括舌咽神經、迷走神經和舌下神經)，引起麻痺時，出現一組症狀群，主要表現飲水、進食嗆咳，吞嚥困難，聲音嘶啞或失聲等。凡是病變直接損害延髓或相關的顱神經者，稱為真性延髓麻痺。而病變在橋腦或橋腦以上部位，造成延腦內運動神經核失去上部之神經支配，而出現的延髓性麻痺，稱為假性延髓麻痺。
假性延髓性麻痺的病因有哪些?
血管性帕金森綜合徵：血管性帕金森綜合徵(vascular Parkinsinism，VP)由腦血管因素作為病因引起的疾病，如多發性腔隙性腦梗死，基底核腔隙狀態、澱粉樣血管病，以及皮質下白質腦病等引起，以非對稱性肌張力增高、慌張步態、呆滯、無靜止性震顫和左旋多巴療效不佳為臨床特徵，臨床表現類似帕金森病(PD)。 1929年Critchley首次提出VP概念，主要臨床體徵為強直、面部呆板、小碎步，額外體徵有：假性球麻痺、錐體束徵、小腦體徵、痴呆與尿失禁;1981年Critichley將其更名為動脈粥樣硬化性假性帕金森綜合徵(arteriosclerotic pseudo-parkinsonism);其他同義詞：下半身帕金森綜合徵(lower body parkinsonism)。患病率不詳，約佔帕金森綜合徵的3-12％。
迷走神經損傷：迷走神經是行程最長和分佈最廣的腦神經，它與舌咽神經和副神經經頸靜脈孔一併出顱後，在頸部位於頸動脈鞘內在頸動脈與頸內靜脈之間下行。迷走神經屬混合神經，迷走神經諸核中疑核、孤束核和三叉神經脊束核與舌咽神經共存，所以單純的迷走神經損傷少見，常與舌咽神經同時發生損害。
腦橋中央髓鞘溶解症：腦橋中央髓鞘溶解症(central pontine myelinolysis，CPM)是以腦橋基底部對稱性脫髓鞘為病理特徵的可致死性疾病，本病是一種少見的急性髓鞘溶解性病變，現在多認為是由於低鈉血癥，確切地說是由於過快地糾正低鈉血癥所引起。 Adams等(1959)首次報告，Adams等在1950年的首例，觀察的是一年輕的慢性酒精中毒者，因酒精戒除症狀住院，在數天內發展成為四肢癱瘓與假性延髓性麻痺，並很快死亡。病理檢查的主要發現是腦橋基底部大面積對稱性脫髓鞘病變，遂得其名。
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