按其病理學特點分為以下各型：
內皮型或纖維型、血管型、砂粒型、混合型或移行性、惡性腦膜瘤、腦膜肉瘤一般將前5種歸類於良性腦膜瘤的範疇，以血管型腦膜瘤最常發生惡變，多次復發者亦應考慮惡變可能。
惡性腦膜瘤的生長特性：細胞形態具有惡性腫瘤的特點，生長快向周圍組織內生長，發生轉移等。
1、異位腦膜瘤：尚有異位的腦膜瘤，偶見於顱骨板障、額竇、鼻腔頭皮下或頸部，系來自異位的蛛網膜組織，並非轉移，腦膜瘤有多發性，約佔1％～2％，可多達幾十個，散在於同一部位，其中一個大的瘤結節，還有小的腫瘤，大如核桃，小如粟粒，幕上腦膜瘤遠多於幕下。此外，腦膜瘤可與膠質瘤、神經纖維瘤同時存在於顱內，也可與血管瘤並存。
2、腦膜肉瘤：多見於10歲以下兒童，病情發展快，浸潤性生長，形狀不規則邊界不清，術後迅速發展，可見遠處轉移。腦膜瘤依據部位不同，其特殊臨床表現亦不同，以下特作略述：大腦凸面腦膜瘤，病史一般較長，主要表現為不同程度的頭痛，精神障礙，肢體動動障礙及視力、視野的改變，約60%患者半年後可出現顱壓增高症狀，部分患者可出現區域性癲癇，面及手抽搐，大發作不常見。
3、矢狀竇旁腦膜瘤：瘤體生長緩慢，一般患者出現症狀時，瘤體多已很大，癲癇是本病的首發症狀，為區域性或大發作，精神障礙表現為痴呆，情感淡漠或欣快，患者出現性格改變，位於枕葉的矢狀竇旁腦膜瘤可出現視野障礙。
4、蝶骨嵴腦膜瘤：腫瘤起源為前床突，可出現視力下降，甚至失明；向眶內或眶上侵犯，可出現眼球突出，眼球運動障礙，瞳孔散大；癲癇，精神症狀、嗅覺障礙等。
5、鞍結節腦膜瘤：視力視野障礙，80%以上患者以視力障礙為首發症狀；頭痛，少數患者可出現嗜睡，記憶力減退，焦慮等精神症狀；有的患者可出現內分泌功能障礙，如性慾減退、陽痿、閉經等；亦有患者以嗅覺喪失，癲癇、動眼神經麻痺為首發症狀就診。
6、嗅溝腦膜瘤：早期症狀即有嗅覺逐漸喪失，顱內壓增高可引起視力障礙，腫瘤影響額葉功能時可有興奮、幻覺、妄想，遲鈍，精神淡漠，少數患者可有癲癇。往往引起同側視神經萎縮，由於顱內壓增高，對側視神經水腫，成為Foster-kenydy徵。
7、橋小腦角腦膜瘤：此部位腫瘤以聽神經瘤多見，佔70-80%腦膜瘤，僅佔6-8%，膽脂瘤4-5%，臨床表現為聽力下降，耳鳴，面部麻木，感覺減退等。損害表現為：走路不穩，粗大水平震顫，患側共濟失調。
8、巖骨—斜坡腦膜瘤：常表現為頭痛，但往往不被引起注意，Ⅲ—X顱神經受損症狀明顯。
9、腦室內腦膜瘤：因在腦室內生長，早期神經系統功能損害不明顯，就診時腫瘤多已較大，常表現為頭痛，視乳頭水腫，癲癇，同向性偏盲，對側肢體偏癱。
10、中顱窩腦膜瘤：表現為三叉神經痛，眼球活動障礙，眼瞼下垂，複視，視力下降，同向性偏盲等。
11、小腦幕腦膜瘤：患側粗大水平震顫及共濟失調，視野障礙等。
12、海綿竇旁腦膜瘤：表現為頭痛、視力視野改變，眼肌麻痺，三叉神經一二支分佈區域疼痛。
13、枕骨大孔腦膜瘤：早期表現為頸部疼痛，手和上肢麻木，易被誤診。
14、眼眶及顱眶溝通腦膜瘤：眼球突出，眼球運動障礙，視力下降等。
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