NTM(非結核分枝桿菌感染)病的治療
大多數NTM對常用的抗分枝桿菌藥物均耐藥，考慮到其臨床治療效果多不確切，以及治療所需費用和引起的不良反應，臨床醫生在決定是否治療時應進行綜合判斷。對於症狀較輕微，胸部影像學表現為病灶較侷限，經過動態隨訪變化不明顯，且藥敏試驗結果為廣泛高度耐藥，僅依靠目前的藥物難以取得理想療效，或耐受性較差的高齡NTM肺病患者可不給予抗分枝桿菌治療。
1、由於NTM的耐藥模式可因菌種不同而有所差異，所以治療前進行藥物敏感試驗仍十分重要。
2、儘管目前難以確定藥敏試驗結果與臨床效果的相關性，但制定NTM病的治療方案時，仍應儘可能根據藥敏試驗結果和用藥史，選擇5～6種藥物聯合治療，強化期6～12個月，鞏固期12～18個月，在NTM培養結果陰轉後繼續治療12個月以上。
3、不同NTM病的用藥種類和療程可有所不同。
4.、建議對疑似NTM肺病患者進行試驗性治療。
5、對NTM肺病患者應謹慎採用外科手術治療。
(二)治療藥物
1、新型大環內酯類藥物：新型大環內酯類藥物中的克拉黴素和阿奇黴素被認為是近20年來治療NTM病，尤其是MAC(鳥分枝桿菌複合群)病最重要的新藥。體外研究結果顯示，新型大環內酯類藥物對NTM，尤其是MAC、偶發分枝桿菌、龜分枝桿菌和膿腫分枝桿菌等均具有較強的抗菌作用。克拉黴素抗MAC的MIC值為0.25～4 mg/L，抗偶發分枝桿菌和龜分枝桿菌的MIC值分別為2 mg/L和0.125 mg/L，抗堪薩斯分枝桿菌和蟾分枝桿菌的MIC值分別為0.5～1.0 mg/L和0.5 mg/L。儘管克拉黴素的廊濃度較低(1～4 mg/L)，但其在巨噬細胞和組織中的濃度卻較高。
2、利福黴素類藥物：利福平是治療NTM病的常用藥物，且有一定療效;利福布汀在新型利福黴素類藥物中最具代表性，對NTM中的MAC、堪薩斯分枝桿菌、偶發分枝桿菌、龜分枝桿菌和膿腫分枝桿菌等均有一定抗菌作用，其最大優點是對肝臟細胞色素P450-3A系統的誘導作用較弱，在治療HIV相關性結核病患者時，需要在抗結核治療同時進行抗逆轉錄病毒治療，此時用利福布汀較利福平有更大的優越性。
3、乙胺丁醇：乙胺丁醇是治療NTM病最常用的基本藥物。乙胺丁醇可抑制分枝桿菌RNA的合成，破壞分枝桿菌細胞壁，從而對MTB和部分NTM(如MAC、堪薩斯分枝桿菌、瘰癧分枝桿菌和海分枝桿菌等)均有一定抗菌活性。乙胺丁醇與其他抗分枝桿菌藥物間無交叉耐藥性，與鏈黴素、利福平、氟喹諾酮類藥物等聯合應用具有協同作用。
4、氨基糖苷類藥物：鏈黴素對NTM具有一定的抗菌活性，有時也用於NTM病的治療;阿米卡星對MAC具有較強的抗菌活性，其MIC值為2.4～6.2 mg/L，多數MAC菌株對阿米卡星所能達到的血清濃度值敏感，阿米卡星對其他NTM也有一定的抗菌作用，是治療NTM病常用及有效的藥物;妥布黴類對龜分枝桿菌的抗菌活性強於阿米卡星。
5、氟喹諾酮類藥物：新型氟喹諾酮類藥物中的氧氟沙星、環丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星和莫西沙星等對NTM均有一定的抗菌作用，其中以莫西沙星和加替沙星的抗菌活性最強，莫西沙星和加替沙星對MAC、偶發分枝桿菌的作用最為顯著。一種新開發的氟喹諾酮類藥物(DC-159a)對大多數NTM均顯示出良好的抗菌作用。
6、頭孢西丁：頭孢西丁對偶發分枝桿菌、膿腫分枝桿菌等快速生長分枝桿菌具有較強的抗菌作用0 471，若以MIC值≤16 mg/L作為耐藥分界點，則99％的膿腫分枝桿菌對頭孢西丁敏感。用含頭孢西丁方案治療高度耐藥的快速生長型NTM肺病已取得良好的臨床療效。
7、其他藥物：四環素類的多西環素和米諾環素等對偶發分枝桿菌、龜分枝桿菌、膿腫分枝桿菌和海分枝桿菌有一定的抗菌活性。磺胺類的磺胺甲f唑和複方磺胺甲f唑對偶發分枝桿菌、龜分枝桿菌、膿腫分枝桿菌和海分枝桿菌也有一定抑菌作用。碳青黴烯類的伊米培南/西司他丁對偶發分枝桿菌、龜分枝桿菌和膿腫分枝桿菌等快速生長分枝桿菌具有較強的抗菌作用。新型抗生素替加環素和利奈唑胺對膿腫分枝桿菌等具有較強的抗菌作用。
荷蘭49種NTM共2275株臨床分離株的藥物敏感試驗結果表明，克拉黴素和利福布汀的抗菌活性最強，對其敏感的菌株分別佔87％和83％;而對環丙沙星、利福平、乙胺丁醇、鏈黴素、阿米卡星和異煙肼敏感的菌株分別佔44％、37％、35％、33％、32％和0.5％。
(三)緩慢生長NTM病的治療
1.MAC：MAC居NTM病的病原菌之首。大環內酯類藥物是治療MAC病療效確切的唯一抗菌藥物，因此，MAC病的基礎藥物必須包括克拉黴素或阿奇黴素。
對於肺部有結節性病灶或支氣管擴張及不能耐受每日治療的患者，推薦採用每週3次的治療方案：克拉黴素1000 mg(或阿奇黴素500～600 mg)、利福平600 mg和乙胺丁醇25 mg/kg。
對於有纖維空洞的MAC肺病或有嚴重的結節性病灶及支氣管擴張症患者，推薦採用每日治療方案：克拉黴素500～1000 mg(體重<50 kg者為500 mg)或阿奇黴素250～300 mg、利福平450～600 mg(體重<50kg者為450 mg)和乙胺丁醇15 mg/kg。在治療開始2～3個月可考慮用阿米卡星或鏈黴素，每週3次。
對嚴重進展性病變或接受過治療的患者，推薦方案為：克拉黴素500～1000 mg/d(體重<50kg者為500 mg)，或阿奇黴素250～300 mg/d、利福布汀150～300 mg/d(體重<50kg者為150 mg)，或利福平450～600 mg/d(體重<50 kg者為450 mg)、乙胺丁醇15 mg.kg-1.d-1，治療開始2～3個月應用阿米卡星或鏈黴素，每週3次。
對於大環內酯類藥物耐藥的MAC病患者，推薦方案為：阿米卡星或鏈黴素、異煙肼、利福布汀，或利福平和乙胺丁醇。
對播散性MAC病患者的推薦方案為：克拉黴素1000 mg/d或阿奇黴素250～300 mg/d、利福布汀300 mg/d和乙胺丁醇15 mg.kg-1.d-1，應關注大環內酯類藥物與利福布汀的相互作用，大環內酯類可引起利福布汀血漿濃度增高，而利福布汀可降低大環內酯類藥物的血漿濃度，在治療過程中若患者卅現明顯的關節痛、葡萄膜炎、中性粒細胞減少和肝功能損害等不良反應，則應減量或停用利福布汀。還應注意的是，利福布汀是肝臟細胞色素P450同工酶的弱誘導劑，與抗HIV的蛋白酶抑制劑及非核苷類逆轉錄酶抑制劑之問可存在相互作用，在聯合應用時應適當減量。
對於獲得性免疫缺陷綜合徵(艾滋病)合併播散性MAC病患者，應持續抗分枝桿菌治療直至其免疫功能恢復後1年，甚至終生服藥。
對於侷限於單側肺部病灶，經過內科治療效果不佳，對大環內酯類藥物耐藥，以及出現咯血等併發症時，推薦採用外科手術治療，術後痰分枝桿菌培養結果陰轉1年後可以停藥。
最近，一種與NTM尤其是MAC相關的過敏性肺部綜合徵受到廣泛關注。ATS和美國傳染病學會在2007年的NTM病診治指南中將該病與其他NTM肺病分別列出，並命名為過敏樣肺病( hypersensitivity-like disease)，即通常所稱的“熱浴盆肺( hot tub lung)”，該病是MAC肺病的特殊表現，為亞急性發病過程，主要症狀為咳嗽、氣促及發熱。患者多為年輕人和非吸菸者。胸部X線檢查顯示瀰漫性結節性浸潤及磨玻璃樣改變。組織病理學檢查顯示非壞死性肉芽腫及機化性肺炎。阻止過敏樣肺病發展的關鍵是避免接觸過敏原。對病情嚴重或伴有呼吸衰竭的患者，可及時給予皮質類固醇治療。3～6個月的短療程抗菌藥物治療有效，患者的症狀可迅速消失，預後良好。
2、堪薩斯分枝桿菌病：堪薩斯分枝桿菌病在美國僅次於MAC病居第2位，在歐洲、亞洲和非洲也較為常見。體外實驗結果表明，絕大多數堪薩斯分枝桿菌對利福平敏感，對異煙肼、乙胺丁醇和鏈黴素中度敏感，大環內酯類藥物和莫西沙星等也有良好的抗菌活性。堪薩斯分枝桿菌肺病的推薦採用每日治療方案：利福平10 mg/kg(最大量為600 mg)、異煙肼5 mg/kg(最大量為300 mg)、乙胺丁醇15 mg/kg，療程至痰培養結果陰轉12個月;對利福平耐藥的堪薩斯分枝桿菌病患者，推薦以體外藥敏試驗為基礎，由3～4種藥物組成治療方案，包括克拉黴素或阿奇黴素、莫西沙星、乙胺丁醇、磺胺甲f唑或鏈黴素等，療程至痰培養結果陰轉12～15個月。對播散性堪薩斯分枝桿菌病的治療方案同堪薩斯分枝菌肺病，若為艾滋病合併播散性堪薩斯分枝桿菌病的治療方案同播散性MAC病。
3、嗜血分枝桿菌病：嗜血分枝桿菌是引起NTM淋巴結炎的主要菌種，僅次於MAC。近年來，嗜血分枝桿菌也成為引起面板病變的重要菌種。嗜血分枝桿菌在器官移植、骨髓移植、艾滋病和長期應用皮質類同醇患者中可引起播散性病變。目前尚缺乏針對嗜血分枝桿菌的標準體外藥敏試驗方法，有文獻報道，阿米卡星、克拉黴素、環丙沙星、利福平和利福布汀在體外對嗜血分枝桿菌有一定的抗菌作用，強力黴素和磺胺類藥物的體外實驗結果不一，對乙胺丁醇耐藥。推薦的治療方案：採用克拉黴素、利福平或利福布汀及環丙沙星，療程12個月。對於免疫功能受損的嗜血分枝桿菌淋巴結病患者，推薦採用外科手術治療。
4、潰瘍分枝桿菌病：近年來，潰瘍分枝桿菌引起的NTM病明顯增多，潰瘍分枝桿菌是繼MTB和麻風桿菌之後，感染免疫功能正常人群的第3常見分枝桿菌病原體。潰瘍分枝桿菌可引起面板軟組織以及骨壞死性病變，組織學稱之為Buruli潰瘍，潰瘍分枝桿菌病已成為威脅人類健康的重要公共衛生問題。推薦的治療方案：採用克拉黴素和利福平治療8周，對於療效不佳者可輔以外科手術清創治療及面板移植。
5、海分枝桿菌病：海分枝桿菌是引起NTM面板病的主要菌種，是“游泳池肉芽腫”或“魚缸肉芽腫”的重要原因。海分枝桿菌病的臨床表現主要為慢性面板、軟組織和骨病，開始為面板丘疹，隨後引起淺表潰瘍及疤痕形成，主要見於四肢，如肘部、膝部及手足背部。體外藥敏試驗結果顯示，海分枝桿菌對利福平、利福布汀和乙胺丁醇敏感，對鏈黴素中度敏感，對異炯肼和吡嗪醯胺耐藥，對克拉黴素、磺胺類藥物較敏感，對強力黴素和米諾環素中度敏感。推薦的治療方案：採用利福平或利福布汀、乙胺丁醇和克拉黴素，療程4～6個月。對療效不佳者可採用外科手術清創治療。
6、蟾分枝桿菌病：蟾分枝桿菌在加拿大及歐洲的英國等國家是引起NTM病的第2位常見病原菌。蟾分枝桿菌廣泛存在於水、土壤、自來水系統和淋浴噴頭，主要引起肺病，也可引起醫院內脊髓病變、面板軟組織病變和骨關節病。推薦的治療方案：採用克拉黴素、利福平和乙胺丁醇治療，療程至痰培養結果陰轉後12個月;對於藥物療效不佳且肺功能良好者可考慮外科手術治療。
7、瑪爾摩分枝桿菌病：在北歐，瑪爾摩分枝桿菌是僅次於MAC的第2位常見NTM病原菌;在歐洲，瑪爾摩分枝桿菌分離株的臨床相關性為70％～80％。瑪爾摩分枝桿菌常引起肺病和淋巴結病，也可導致播散性和肺外瑪爾摩分枝桿菌病瑪爾摩分枝桿菌的藥敏試驗結果差異較大，且與臨床療效的相關性不強。推薦的治療方案：採用克拉黴素、利福平、乙胺丁醇和異煙肼治療，必要時可加用喹諾酮類藥物，療程至痰培養結果陰轉後12個月。
8、瘰癧分枝桿菌病：瘰癧分枝桿菌可引起兒童淋巴結病、播散性瘰癧分枝桿菌病、肺病、面板和軟組織病。藥敏試驗結果顯示瘰癧分枝桿菌是NTM中耐藥性較強的菌種之一。推薦的治療方案：採用含克拉黴素、環丙沙星、利福平或利福布汀、乙胺丁醇等方案進行治療，療程18～24個月。對區域性病變可採取外科手術清除。
(四)快速生長NTM病的治療
1、膿腫分枝桿菌病：在美國，膿腫分枝桿菌是引起NTM肺病的第3種常見病原菌，佔快速生長NTM肺病的80％。膿腫分枝桿菌也是引起面板、軟組織和骨病的主要病原菌，且對抗結核藥物均耐藥。體外藥敏試驗結果顯示，膿腫分枝桿菌對克拉黴素、阿米卡星和頭孢西丁敏感，對利奈唑胺、替加環素、亞胺培南和氯法齊明等中度敏感。膿腫分枝桿菌肺病的推薦治療方案：採用1種大環內酯類藥物聯合1種或多種靜脈用藥物，如阿米卡星、頭孢西丁或伊米配能，療程6個月，對於肺部病變侷限且可耐受手術的患者，可同時採用外科手術治療，以提高治癒率。膿腫分枝桿菌面板、軟組織和骨病的推薦治療方案：克拉黴素1000 mg/d或阿奇黴素250 mg/d、阿米卡星10～15 mg/d、頭孢西丁12 g/d(分次給予)或伊米配能500 mg(分次給予)，重症病例的療程至少4個月，骨病患者的療程至少6個月，對於病灶廣泛、膿腫形成及藥物療效不佳者，可採州外科清創術或異物清除處理。
2、龜分枝桿菌病：龜分枝桿菌常引起面板、軟組織和骨病，對免疫功能受損患者可引起播散性龜分枝桿菌病，龜分枝桿菌肺病較為少見。龜分枝桿菌分離株對妥布黴素、克拉黴素、利奈唑胺和伊米配能敏感，對阿米卡星、氯法齊明、強力黴素和喹諾酮類藥物中度敏感，對頭孢西丁耐藥。龜分枝桿菌面板、軟組織和骨病的推薦治療方案：根據體外藥敏試驗結果，至少採用2種敏感藥物，如妥布黴素、克拉黴素和喹諾酮類藥物，療程至少4個月，骨病患者的療程至少6個月，對於病灶廣泛、膿腫形成及藥物治療效果不佳者，可採用外科清創術或異物清除處理。龜分枝桿菌肺病的推薦治療方案：克拉黴素加1種敏感藥物，療程至痰培養結果陰轉後12個月。
3、偶發分枝桿菌病：偶發分枝桿菌常引起面板、軟組織和骨病，偶發分枝桿菌肺病較為少見，但在慢性胃食管反流患者中卻較為常見。偶發分枝桿菌在快速生長分枝桿菌中對抗結核藥物最敏感，對大環內酯類、喹諾酮類、利福平或利福布汀、磺胺類、米諾環素、強力黴素、頭孢西丁、伊米配能和阿米卡星等均敏感。偶發分枝桿菌面板、軟組織和骨病的推薦治療方案：根據體外藥敏試驗結果，至少採用2種敏感藥物，如喹諾酮類、利福平或利福布汀和克拉黴素或阿米卡星，療程至少4個月，骨病患者的療程至少6個月，對於病灶廣泛、膿腫形成及藥物療效不佳者，可採用外科清創術或異物清除處理，偶發分枝桿菌肺病的推薦治療方案：克拉黴素加1種敏感藥物，療程至痰培養結果陰轉後12個月。
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