馬凡氏綜合徵一般能活30-40年，具體生存時間主要取決於病變程度以及治療效果。
馬凡氏綜合徵屬於一種常染色體顯性遺傳性疾病，其可引起心血管、骨骼、結締組織以及眼睛等組織器官發生病變，臨床主要表現為身材高大、蜘蛛指以及高度近視。通常未經治療的患者可以生存到30-40歲左右，另外，如果馬凡氏綜合徵長期沒有發生病變，或者患者及時採取手術治療了動脈瘤，此時可能對預期壽命的影響不大。如果患者的主動脈病變範圍較廣，且未經及時有效的治療，則可能增大形成主動脈夾層動脈瘤的發生風險，一旦動脈瘤形成則隨時都有猝死風險。
建議患者及時到正規醫院的心血管內科就診，由專業醫生給予規範化治療，平時注意定期隨診。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。