干擾素臨床應用慢乙肝的治療已有近30年，無數患者受益。臨床治癒停藥後複發率低。在長達半年至一年的療程中，極少耐藥。停藥後復發者在治療仍然較好療效。尤其是遠期療效更好，經干擾素治癒患者無一例發生肝硬化及肝癌。為此，建議只要無禁忌症者就可應用。現將本人長期應用干擾素治療慢乙肝數百例，經5～10年隨訪得到如下經驗：
1、 複發率低：達到臨床治癒後停藥，複發率10％左右。復發後再應用仍有較好療效；
2、 HBsAg(乙肝表面抗原)陰轉率高達20％，HbsAg/-HBs血清轉化率10％；
3、 臨床轉歸好，併發症少，經長期隨訪治癒後無一例轉為肝硬化及肝癌。
干擾素應用方案及具體方法：
1、 首選干擾素
青少年、HBsAg(-)慢乙肝、HBV DNA≤106者、長期使用核苷類藥物耐藥者或失敗者、對於HBV DNA≤106者初始單用干擾素、對未懷孕的育齡婦女優先用干擾素(但應用期間禁懷孕)。
2、 干擾素聯合或序貫應用
對於HBV DNA≥106者，可用兩種方案：
A：ALT>200u者，先用拉米夫定2～3個月，待ALT恢復再聯合干擾素。
B：ALT小於150u，可採用開始聯合應用(干擾素加拉米夫定)
3、關於干擾素療程與劑量
許多學者研究表明，干擾素療效與療程有關，與劑量不明顯。
(普通干擾素)300萬u/次皮下注射，隔日一次，總療程為6個月到12個月，如有效但未到達停藥條件，可延長療程半年，提高療效，減少複發率。體重超過75Kg，每次應用500萬u。長效干擾素180μg皮下注射，每週一次。療程同上。對於初治干擾素連用3個月，DNA無明顯變化者，可聯合拉米夫定可以提高療效。
4、對於停藥後復發再治療
停用干擾素後，要求每3個月複查1次肝功能及HBVDNA，一年後HBVDNA仍陰性，改為每半年複查一次。當血清中HBVDNA(+)大於檢測最低值時，立即應用干擾素在治療，療程3～6個月，可獲得較好療效(不必等肝功能異常，HBV DNA>105)。再次治療後達到臨床治癒，未見覆發病例。
5、干擾素禁忌症
肝硬化患者、糖尿病、甲亢、孕婦、精神異常、對干擾素過敏症。
6、不良反應
常見發熱：個別發熱對症處理即可，對於低熱超過四周建議停用。
個別應用後血小板、白細胞減少，給予對症治療(利血生、未)，可繼續應用。
要求：應用干擾素期間，每月複查血常規一次。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。