突發性聾,亦名特發性聾或暴聾,是耳科的一種常見急症,即突然發生的中、重度感音神經性耳聾,可在數分鐘、數小時或1―2天內發展至嚴重的耳聾,常伴有耳鳴,部分病人伴眩暈、視物旋轉、噁心和嘔吐等症狀。
突發性聾的病因不明,可能的誘因很多,發病機制不盡相同,可能與內耳微迴圈障礙、病毒感染、變態反應、自身免疫、代謝紊亂及內耳壓力突變有關。突發性聾最明顯的特點是突然出現聽力下降,感覺聲音遙遠,病人常能回憶出發病的具體時間。
突發性聾多為單耳患病,雙耳患病者約佔4-17%,兩耳發病率大致相等,無明顯性別差異。發病年齡在40或40歲以上者約佔3/4。近年來突發性聾發病率有增加趨勢,年齡逐步年輕化。由於社會發展,生活節奏加快,社會競爭激烈,導致精神緊張、疲勞、生活工作壓力過大等,容易誘發突發性聾。突發性聾如不及時治療,可使人終生失聰,應當引起重視。
大約1/3患者的聽力在充分休息後可能恢復,但大部分患者要依靠藥物治療,而且就診時間越早療效越好。發病一週內開始治療者,80%以上的患者可以痊癒或恢復部分聽力。超過一個月不治療,治癒的可能性顯著降低。部分患者遺留永久性的重度耳聾。因此,一旦出現聽力減退、耳鳴、耳痛、耳悶等症狀要儘早就醫,以免錯失治療良機。
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