先天性顱縫早閉症，又稱為顱狹症，正常情況下，顱骨之間的各骨縫須遵循一定的時間順序骨化閉合，如由於種種原因，某一顱縫在正常年齡以前過早骨化閉合，周圍顱骨就會產生與骨化顱縫呈垂直方向的生長不全，而沿骨化顱縫方向則呈代償性過度生長。
如額縫過早骨化閉合，可導致三角頭畸形，額骨呈三角形，額骨中線呈嵴狀突起;單側冠狀縫過早骨化閉合，可導致前斜頭畸形，顱骨兩側不對稱，單側額骨扁平、後縮;矢狀縫過早骨化閉合，可導致舟狀頭畸形，顱腔橫徑縮短，前後徑增長;雙側冠狀縫過早骨化閉合，可導致短頭畸形或尖頭畸形，短頭畸形主要表現為顱腔前後徑縮短，橫徑代償性增長，尖頭畸形主要表現為顱穹隆頂部突起，額骨後傾。
顱面成骨不全系由於顱底部多條骨縫過早閉和所致，往往表現為面中部嚴重後縮，突眼，反頜等，依臨床表現不同，分為Crouzon綜合徵，Apert 綜合徵，等等。上述畸形，如不及時治療，將導致顱壓增高，視力障礙，智力發育遲緩，心理精神失常，有可能嚴重損壞患兒的身心健康，必須適時加以手術矯正。
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