卡爾曼綜合徵也被稱為“男性特發性低促性腺激素性腺功能減退症（IHH）”，伴有嗅覺消失或減低，由於主管全身內分泌激素分泌的“司令部”——下丘腦出現先天性的異常改變，不能正確的釋出讓睪丸發育分泌雄激素的命令，導致患者出現青春發育延遲，性幼稚，性生活不能以及不孕不育，而且體內長期缺乏雄激素會導致骨質疏鬆，糖尿病和心血管疾病，危害健康，影響壽命。
而卡爾曼綜合徵的患者染色體是正常的46XY，其他的內分泌功能也都是正常的，從外表看跟正常人一樣，甚至比正常人更要長的高大，但是雄激素的不足令其沒有健壯的肌肉，缺乏力量而變得外強中乾。
卡爾曼綜合徵是最常見的一種性發育異常疾病，男性發病率約為1／2000，但是大部分患者因為種種原因並未得到良好的指導和治療。
其實，卡爾曼綜合徵通過及時和恰當的治療是完全可以變成真正的男子漢的，而且通過一些特殊的治療手段也可以擁有生育能力的。
藥物治療十分有效，需要維持至少兩年左右的治療，並有可能恢復生育能力。
目前針對男性IHH患者治療目的主要為：
1、恢復性功能，改善性慾，提高性生活質量和樂趣；
2、促進並維持第二性徵的發育；
3、恢復生育能力；
4、提高骨密度等。
治療手段為激素替代法，包括GnRH脈衝治療，促性腺激素治療以及性激素替代。
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