患者：病情描述（發病時間、主要症狀、就診醫院等）： 停經前十幾天出現一次尿血，以為是尿路感染而服用了特夫比克，抗婦炎，清淋顆粒，服用了一週，並又服用了地奧心血康，停經一週查出是懷孕。 醫生，這對胎兒有影響嗎，我們無法斷定，希望你快點回復。
婦產科專家：
什麼是幹細胞？
幹細胞是具有自我複製和多向分化潛能的原始細胞，是機體的起源細胞，也是形成人體肌肉、骨骼、神經等各種組織器官的種子細胞。 在胚胎髮育的最早期階段，所有細胞都是幹細胞。一個細胞受損，可完全通過其它細胞來修復，若受損嚴重，細胞受損不能修復，胚胎就死亡了。
如上述，由於你是在停經35天內用的藥，該期藥物對胎兒的影響是全或無影響。即要麼藥物對胎兒有很大影響，殺傷力大，胎兒將死亡；否則藥物對胎兒就沒有任何影響，胚胎能很好地存活下來。此期反而不是易致畸期 （若藥物對胎兒有影響，胎兒死亡就流產了）!加之用藥時間不長，且又是B（孕期相對安全之藥）類藥為主，不必憂慮 .但仍需按期產檢和排畸檢查 ! 並口服愛樂維（複合維生素B族+葉酸）來預防或/和減輕胎兒畸形 !
患者：醫生，你好，非常感謝你的回覆，我在此期間也曾經服用了泰利必妥，腰部貼了一回止痛膏，我老公也曾服用阿莫西林，我們已採取避孕，但不知道那次仍意外懷孕了，停經後一週到醫院b超和尿檢才知道懷孕，由於在國外一直不方便，所以向你諮詢，這對胎兒有影響嗎，我們該怎麼做。
武漢大學中南醫院婦產科李家福：
藥物致畸，僅佔總致畸原因的1％,所以被誇大了；關鍵時期（往往是胚胎早期即停經5~~14周），長期使用有致畸潛能藥物才會致畸 ;並非偶用一次藥物就會導致畸形 !
雖不符合優生原則，但可留下
按期產檢和不漏過3次必做出生缺陷篩查就可以了；同時口服愛樂維（其成份複合維生素B族+葉酸）來預防或/和減輕胎兒畸形亦很重要 !
患者：哪3次必需做的出生缺陷篩查？
婦產科專家：
停經11~~13+6周，做B超測量胎兒頸部透明帶厚度，簡稱NT,瞭解患染色體疾病的可能性，正常值小於0.25cm.
停經14~19周行唐氏篩查，瞭解患21-三體綜合徵，18-三體綜合徵及神經管畸形的概率。
上述兩項均是篩查，不能確診。
停經18~24周，用三維彩超行糸統的產前b超檢查，篩查有解剖結構異常的先天性畸形，該檢查再怎麼強調也不過分。雖然如此，在此仍需強調，並非所有的解剖畸形均能篩查出來，如先心病，再怎麼篩查，也有將近1/3先心病，產前被漏診了 !
停經30~32周B超，又稱小排畸B超，主要監測胎兒生長髮育及胎兒大腦，骨骼發育情況。
停經37周後B超，主要用來確定胎位，核實胎盤位置，預測胎兒大小羊水量等，排畸意義已不大了
附：
預防出生缺陷日：補充含有葉酸的複合維生素預防出生缺陷
今年的9月12日是我國的第十個“預防出生缺陷日”。出生缺陷是指嬰兒出生時就存在各種身體結構、智力或代謝方面的異常。隨著傳染性疾病的逐步預防和控制，出生缺陷已逐漸成為發展中國家嬰兒和兒童死亡的主要原因。
目前我國出生缺陷發生率在5.6％左右，每年新增出生缺陷數約90萬例，其中出生時臨床明顯可見的出生缺陷約有25萬例。據測算，我國每年將新增先天性心臟病超過13萬例，神經管缺陷約1.8萬例，脣裂和顎裂約2.3萬例，先天性聽力障礙約3.5萬例，唐氏綜合徵2.3萬-2.5萬例。[1]
面對如此嚴峻的現實，我國中華醫學會《孕前和孕期保健指南》明確推薦孕前/孕早期補充葉酸或含葉酸的複合維生素[2]，全面預防出生缺陷。匈牙利布達佩斯科學院的基因學教授Dr. Andrew E.Czeizel早在20世紀90年代就通過大樣本臨床研究證實了愛樂維？配方能預防神經管畸形和其他相關出生缺陷。
在這個長達8年的在5453名孕婦中進行的大樣本隨機雙盲對照研究顯示：愛樂維？能有效預防神經管畸形初發達92％[3] ，顯著降低其他出生缺陷發生達47％[4] ，減輕孕婦早孕反應和其他孕期併發症[5] 。
全球臨床研究顯示愛樂維？配方能有效預防出生缺陷，孕期補充含0.8 mg葉酸的複合維生素能有效降低新生兒神經管畸形。
健康寶寶從愛樂維？開始！
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。