多耳畸形：
發生率較高，有報道可達0.3％以上，形態複雜和多樣化。
分類
1、前耳畸形：
通常發生在耳前部位，以耳屏、耳甲腔及耳屏前為主。表現較輕的為僅有小的耳屏贅生物、耳屏形態偏正常即為我們前面所說的附耳畸形。較重的耳屏形態消失，贅生物較大，形似小的耳廓，有重複的耳甲腔、耳前凹陷。
(圖一：由輕到重的多耳畸形)
(圖二：典型的嚴重多耳畸形)
2、後耳畸形：
耳廓縮小蜷曲或呈杯狀、臘腸狀等，該畸形我們會在後期進行專門的介紹。
治療：手術為唯一治療方法，無明確最適年齡。儘早進行手術可防止被幼兒園小學等同學嘲笑，減少對患兒的心理影響。
手術方式：
1、簡單多耳畸形(如附耳)：切除整復手術。
2、畸形耳屏轉位整復手術。
3、利用贅生組織和軟骨填充重複耳甲腔凹陷。
4、異生軟骨或自體脂肪移植充填耳前凹陷。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。