重症肌無力（myasthenia gravis，MG）是由於神經肌肉接頭處的菸鹼乙醯膽鹼受體（AChR）受到抗體介導的侵襲或產生肌肉特異性受體酪氨酸激酶抗體而引起的一種神經肌肉傳遞功能缺失的疾病。本病的特徵是波動性肌無力，經膽鹼酯酶抑制劑治療可以改善。臨床上50％的患者以眼外肌無力起病，最終眼外肌受累達85％。那麼眼肌癱瘓如何檢查呢？
檢查專案
主要做眼科檢查、顱腦CT排除顱內器質性病變。
併發症
動眼、滑車及外展神經合併完全性麻痺時，產生完全性眼肌癱瘓，眼球固定於正中位，各方向運動均不能，瞳孔散大，對光及調節反應均消失。兩眼同向垂直上視運 動的麻痺（Parinaud綜合徵）由中腦四疊體上丘部病變引起，常合併瞳孔擴大和對光反應消失。少數病人同向垂直運動都麻痺。
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