波動性聽力減退美尼爾病的臨床症狀表現之一。美尼爾氏綜合症除了發作期旋轉、嘔吐、患者難忍的痛苦以外，還可以使迷路、前庭、耳蝸器官損害，造成耳蝸毛細胞死亡和前庭功能喪失，引起耳聾、共濟失調等危害性，為不可逆病變，現化醫學將無法治癒。另外，中老年患者，多次發作還可影響腦血管調節機能及大腦微迴圈，從而加重腦供血不足，誘發腦梗塞。以往一般醫生只是在眩暈發作期，應用脫水、鎮靜、止嘔藥暫時緩解急性症狀，間歇期無藥服或只限於西比靈、眩暈停，普遍感到控制再次發作不理想，即不能有效的治療該病的原發病灶。
聽覺功能顯示為典型的耳蝸性病變。
1、純音測聽
早期呈低頻感音性耳聾，中期多呈平坦型，發作期加重，發作後可部分或完全恢復呈波動性聽力曲線，晚期呈穩定下降型曲線，發病後5～10年聽力損失多在50～70dB間。
2、語言測聽
語言聽閾和純音聽閾有很好的相關性，由於聲音畸變，語言辨別率可下降到40％～70％。據Stahle（1976年）對356例病人隨訪年，一般語言接受閾為62dB，解析度為52％，純音喪失平均在55dB。
3、閾上功能檢查
雙耳交替響度平衡試驗（ABLB）陽性。音強辨差閾（DLI）低於0、6dB，短增量敏感指數（SISI）升高達80％以上，提示有聽覺重振現象。
4、阻抗測聽檢查
鼓室力A型，無音衰及聲反射衰減，鐙骨肌反射閾和聽閾間差在60dB以下，稱Metz陽性，亦提示有重振現象。
5、Bekesy自描測聽
呈Ⅱ型曲線。
6、耳蝸電圖
SP/AP振幅比值>37％，Gibson報告SP-AP波寬比值增加較振幅比值增加更有意義。
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