顱狹症表現有顱底受壓下陷，眼眶變淺，眼球突出，鼻旁竇發育不良。到目前為止，本病的病因不明，尚無圓滿的解釋。有的學者發現本病有家族性，故認為本病與遺傳有關。
鼻旁竇發育不良的病因有哪些?
顱骨由額骨，頂骨，顳骨，蝶骨等多塊顱骨構成，每塊顱骨在初生時是分開的，骨與骨之間有纖維連合，稱為骨縫，在正常的發育過程中，顱骨之間既要融合在一起，又要逐漸增長，兩者和諧平衡發展到青春期顱腔容積基本固定，然後顱骨骨化連合在一起，到30歲以後顱縫完全骨化，若某種因素影響了顱縫的骨化進行，即可發生病變，某一條顱縫或多條顱縫過早骨化即影響了顱腔的發育，而腦組織卻繼續發育長大，致使顱骨發生代償性增大，形成各種頭顱畸形。
嬰兒出生第一年內大腦高速度生長，主導著額面部的發育，新生兒在出生後第一年內大腦生長速度最快，大腦體積增加1倍，長度增加4cm，大腦重量在生後半年增加85％，1年增加135％，生後1年內，頭圍可完成整個預計增大的50％，11個半月時嬰兒額葉的體積已達成人的47％。
顱狹症：顱狹症或狹顱症亦稱顱縫早閉或顱縫骨化症。由於一條或多條顱縫過早閉合，以致顱腔狹小不能適應腦的正常發育。表現為頭顱畸形，顱內壓增高，智慧發育障礙，並可有眼部症狀。臨床上以顱骨骨縫過早閉合為特徵。狹顱症屬常染色體隱性遺傳，多見於男孩。發病率男：女為2：1。
頭痛：頭痛是臨床常見症狀之一，通常指侷限於頭顱上半部，包括眉弓、耳輪上緣和枕外隆突連線上的疼痛，病因較複雜，可由顱內病變，顱外頭頸部病變，頭頸部以外軀體疾病及神經官能症、精神病等引起。
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