症狀三尖瓣閉鎖病人生存期長短與肺血流量有密切關係。肺血流量接近正常者，生存期最長可達8年以上，肺血流量很多者，出生後一般僅能生存3個月，肺血流少於正常者則出生後生存期居於前述兩種情況之間。
肺血流量很少的病因：
三尖瓣閉鎖時，右心房與右心室不直接溝通，左房則通過二尖瓣與左心室相連線。右心房內見不到三尖瓣瓣膜組織和三尖瓣瓣孔。右心房底部，原三尖瓣所在部位被肌性組織所替代者最為常見，約佔76％，呈現薄膜狀組織者佔12％，由瓣葉融合成膜狀組織者佔6％，融合的瓣葉心室側可能有腱索樣組織附著。另6％房室口被附著於右心室壁瓣葉組織所阻塞，Vanpragh稱之為Ebstein型。
Vanpragh將此病分三型：①肌肉型：佔84％，呈現纖維性凹陷。顯微鏡檢查肌肉纖維向四周放射。②膜型：佔8％，伴有並置心耳，顯示透明的纖維組織。③Ebstein型：佔8％，房化右心室形成一盲端袋位於右心房下方。右心房房壁增厚擴大，左心房擴大，心房之間有卵圓孔未閉，房間隔缺損，有時呈單心房。右心室發育差，特別在右心室流入道部位。當肺動脈閉鎖時看不到右心室，右心室細小腔徑僅數毫米，右室腔下部可能具有未發育的乳頭肌。左右心室間可能有大小不等的心室間隔缺損，缺損大者右心室腔亦較大。有時在肺動脈瓣下方可見到狹小薄壁的右心室流出道。少數病例右心室缺失或在肺動脈下方右心室壁內呈現小裂隙。極少數病例左右心室排列錯位，二尖瓣騎跨於移位的心室間隔上方，右心室承相主要的排血功能。在這種情況下，位於心臟左側的右心室發育較好而位於右側的左心室則發育不良。
三尖瓣閉鎖病例，左右心房血液均通過二尖瓣，因而二尖瓣比正常者大，瓣膜形態正常。但有時具有3個或4個瓣葉，並可能騎跨在心室間隔上方，有的病例二尖瓣關閉不全，左心室往往增大和肥厚。主動脈和肺總動脈的互相解剖關係可能正常(Ⅰ型)或呈右旋型錯位(Ⅱ型)，極少數呈左旋性錯位(Ⅲ型)。肺動脈及肺動脈瓣可能正常，但亦可出現肺動脈瓣膜狹窄，閉鎖或瓣下流出道狹窄。三尖瓣閉鎖病變差異很大。Vlad根據大動脈的解剖學互相關係分為I、Ⅱ、Ⅲ三型，再根據肺動脈通暢情況和心室間隔缺損的大小分為八種類型。
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