眼球陣攣－肌陣攣綜合徵（OMS），又稱眼球-小腦-肌陣攣綜合徵或嬰兒多發性肌陣攣-眼球陣攣綜合徵。病因不明，可能的病因有病毒感染引起的小腦炎或腦幹炎，近年研究發現可能為自身免疫性疾病。
發病年齡多在1-2歲之間，多數在14個月左右；急性或亞急性起病；主要表現為眼球陣攣，表現為不自主、無節律、大幅度、多方向、持續性、雜亂的眼球動作，追視物體時明顯，當眼球已固定於注視目標後，異常運動減輕；常伴快速的眼瞼撲動；面部、肢體及軀幹的多發遊走性肌陣攣，睡眠可減輕或消失；可伴有小腦共濟失調；行為改變，明顯的興奮和易激惹；睡眠障礙等。
約50％合併神經母細胞瘤。
神經影像學、EEG及腦嵴液均正常。
本病沒有特效治療。但是在急性期促腎上腺皮質激素(ACTH)、腎上腺皮質激素有緩解作用。有資料表明IVIg ，利妥昔單抗等也有一定療效。
容易復發；遠期隨訪可遺留運動發育延遲、語言障礙、認知損傷或行為異常等問題。
本病有時可能被誤診為肌陣攣癲癇或肌陣攣持續狀態，但真正的癲癇發作很少見類似的眼球運動特徵。
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