癲癇是慢性反覆發作性短暫腦功能失調綜合徵，以腦神經元異常放電引起反覆癇性發作為特徵，一般難以早期發現。小兒患者由於表達能力不佳，更要注意觀察。兒童癲癇的早期症狀有以下表現：
嬰兒痙攣症：1歲以內起病，高峰年齡4~6個月，多可找到腦發育異常、宮內感染、遺傳代謝等病因；表現形式為連續成串的痙攣發作（屈曲型、伸展型或混合型）常伴有智力、運動發育停滯或減退，腦電圖示高峰節律紊亂；2~3歲後往往轉為其他型別的發作如Lennox-Gastaut綜合徵。
小兒良性癲癇伴中央顳區棘波：約佔兒童癲癇的1/4，常有癲癇家族史。起病年齡2~14歲，高發年齡5~10歲。典型發作為入睡不久或清晨剛醒時，患兒出現一側舌面部及咽部疼痛和麻木感，同時喉中異常發音、流涎、患兒雖神志清楚但不能開口說話，並可有口角想一側歪斜、面部抽動等。
大田原綜合徵：起病3個月內，多數早至一個月內，主要發作型別為痙攣發作，患兒有嚴重的精神運動發育落後及停滯和明顯腦影像學檢查異常。
獲得性癲癇性失語：起病多在2~8歲，病前語言發育正常，病後短期內聽力失認即聽覺正常但不能理解，以至口語表達進行性衰退甚至完全不能言語；多伴有各種形式的癲癇發作,如全身強直陣攣發作、部分運動性發作等，智力多正常但常有不同程度的行為障礙；腦電圖示顳區為主的一側或雙側棘慢波，睡眠期放電增多。
持續性部分性癲癇：起病多在2~12歲，表現為面部或肢體的區域性陣攣性抽動,意識無障礙,可分為2型：
①Kojevnikov綜合徵，有明確的炎症、外傷、血管病等原因，始終呈侷限性陣攣發作，肌陣攣發作出現較晚，腦電圖示中央區為主的局灶性棘慢波，智力發育不受影響,病程無進展；
②Rasmussen綜合徵，可能與自身免疫機制有關，呈持續性部分性發作伴偏癱、智力落後,肌陣攣發作出現較早，腦電圖示發作間期和發作期瀰漫性和多灶性棘慢波暴發；病程呈慢性進行性。
全面性癲癇伴熱性驚厥附加症：是一個以家族為整體進行診斷的癲癇綜合徵，其顯著特點是高熱驚厥家系中存在多種表型和多種發作形式，患兒在6歲以前有熱性驚厥，6歲以後繼續有發熱或無熱的強直-陣攣發作，或者伴有失神、肌陣攣和失張力發作等。CEFS+發病呈年齡依賴性,熱性驚厥的緩解多於6歲之
前，其他型別的發作基本在青春期前後消失，神經系統檢查以及影像學檢查無異常，預後良好。
小兒癲癇的症狀多種多樣，大多數難以早期發現，單靠症狀也無法診斷，但卻會給病患的身體機能造成很大的損傷，甚至威脅患者的生命安全。所以，如果出現上述病症，一定要及時就診檢查，爭取保持或恢復其原有的生理和社會功能狀態。
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