視網膜色素變性目前沒有特效的治療方法。
視網膜色素變性屬於眼底光感受器細胞及色素上皮營養不良性退行性病變，為遺傳性眼病。該病通常雙眼發病，常見於兒童或青少年起病，青春期加重，到中年或老年時因眼底黃斑受累，導致視力嚴重障礙而失明。屬於世界範圍內常見的致盲性眼病，且缺乏有效的治療方法。目前視網膜色素變性的治療方法多在研究中，包括幹細胞移植、基因治療、視網膜假體的研究。幹細胞治療是一種新的治療方法，應用健康幹細胞代替退化的視網膜細胞，促進細胞再生和創造新的細胞間連線，改善視覺功能。基因治療理論上也可以治療，但目前還侷限在動物試驗上。
綜上所述，視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，目前尚沒有有效的治療方法，對於低視力者可試戴助視器提高閱讀能力。基因治療、視網膜幹細胞移植和視網膜假體的研究為患者帶來光明的希望。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。