藥理學上的辯護迄今為止，最為完整的藥代動力學工作是由柯爾貝爾(Corbel)博士完成的。他證明了實施中胚層療法注射的深度掌握是至關重要的。在藥代動力學領域，柯爾貝爾(Corbel)博士得出的最重要的結論可以總結如下：
1、藥物在體內的擴散和生物分佈，通過皮下注射途徑要比通過靜脈注射途徑更慢。
2、藥物在人的機體內的最終分佈，不論通過這兩種途徑的哪種途徑都是一樣的。
3、通過皮下注射的最終分佈都是一樣的，不論注射的部位是哪裡。
4、藥物在體內的分佈速度與注射的藥物的分子量成反比。
5、藥物擴散的最初速度，通過淺層的皮下注射要比深層的皮下注射快。
6、普魯卡因根據所注射的藥物的物理—化學特徵，以不同的途徑介入藥物的生物分佈。
上述這些結論，對實踐的指導意義是不言而喻的。
實施中胚層療法的藥物選擇標準
雖然我們還沒有充分的資料來準確地界定哪些藥物可以被注射，哪些藥物不可以被注射，但是我們在使用任何一種將使用於中胚層療法中的藥物之前，都應該確保這種藥物符合一系列的使用標準：
中胚層療法所使用的藥物，將根據其或多或少的適應證來進行選擇。
這種藥物必須可以溶解在水中，使得我們能夠把它做成等分的溶液。以鹽的形式呈現的藥物是可以溶解在水中的，而以鹼的形式呈現的藥物則可以溶解在油脂中，表現出親油脂的特性。理想的情況是在製造藥物的時候，就已經預想過它用於皮下注射了，但一般來說，這種情況是比較例外的。
具有血管緊縮功效的藥物禁止在中胚層療法中使用，因為如果使用這些藥物，有可能因為長時間的區域性缺血而造成區域性的壞疽。
有一些藥物，如腎上腺皮質類脂醇有可能會造成面板萎縮甚至全面地組織萎縮，因此，這類藥物一般也禁止使用，除了在某些十分特殊的情況下（如瘢痕疙瘩）。
有一些賦形劑和防腐劑（值得注意的是，應該將多羥基化合物賦形劑同blastoestimulina和一些AINES等藥物區別）可能會由於密度過高（由於其化學鏈過長而造成的），導致多羥基血栓形成，這又可能會導致組織壞死，甚至比由於使用具有血管緊縮功能的藥物造成的壞疽範圍更廣。
因此，我們必須時刻注意這些賦形劑於其他藥物（作為向量）的可混合性。另外，對著燈光仔細觀察注射器，注射器上不應該呈現任何彩虹狀的東西。其他賦形劑（如亞硫酸鹽，乙烷基酒精等），也有可能導致產生因醫生的治療而引起的病症。
同時，應該設想到，兩種或兩種以上的藥物結合使用時，有可能出現物理上或化學上的不相容，也有可能出現不同藥物的對抗性反應（如在普魯卡因和磺醯胺之間），還有可能出現幾種pH值極高和極低的藥物之間出現酸鹼度不能中和的現象[如替拉曲考(三碘甲狀腺乙酸)普魯卡因]。
不同的pH值有可能使藥物溶液呈現蛋白色光澤，甚至有可能產生沉澱物。但原則上，這些現象的出現並不影響溶劑的效力，甚至可能有助於混合鹽的形成（在緩慢的釋出過程中）。
要盡力避免藥物造成過敏性反應。在進行任何一種中胚層療法之前，醫生都應該向求美者仔細地詢問有關情況，並且進行皮試。
我們不應該排除不同藥劑造成的交叉面板感染的可能性，也不應該排除這樣的可能性，即雖然皮試的結果為陰性，但仍然有可能在求美者身上出現某種過敏現象。
所注射的藥劑應該能夠為組織所吸收，這樣它才能發揮效力。在中胚層療法領域，我們非常需要與藥劑師或者藥理學家保持密切的聯絡，以便他們可以為我們答疑解惑。
小貼士：
皮試是面板（或皮內）敏感試驗的簡稱，是臨床最常用的特異性檢查。某些藥物在臨床使用過程中容易發生過敏反應，如青黴素、鏈黴素、細胞色素C等，常見的過敏反應包括皮疹、蕁麻疹、皮炎、發熱、血管神經性水腫、哮喘、過敏性休克等，其中以過敏性休克最為嚴重，甚至可導致死亡。
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