地中海貧血（Thalassemia）又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。
地中海貧血（Thalassemia）又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。
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