隱性脊柱裂是椎管閉合不全最為多見的一種型別，是一種脊柱先天發育畸形，腰骶部多見，病變椎體的椎板未完全閉合，但椎管內容物並無向外膨出。脊柱裂的形成和受精、妊娠、胚胎髮育過程中的異常有關，80%以上為隱性脊柱裂，隱性脊柱裂並不具有遺傳性，不會遺傳到下一代。絕大多數的隱性脊柱裂不會累及椎管內神經結構，因此終身不會出現症狀，亦無任何特異性外部表現，當累及椎管內結構時少數患者可以出現腰痛，腿痛等症狀。大多是因為其它原因拍攝腰椎X光、CT片時偶然發現，可以通過核磁共振MRI全面評估病變的範圍和嚴重程度。按照影像學表現可以分為：單側型、浮棘型、吻棘型和混合型等多種型別。隱性脊柱裂常無明顯體徵，部分患者可有區域性面板多毛、紫斑，小凹，色素沉著等臨床表現。隱性脊柱裂不會自愈，如果沒有特殊症狀也不需要特殊處理。
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