原田綜合徵Vogt一小柳原田綜合徵(Vogt―Koyanagi―HaradaSyndrone，VKH)為一種伴有腦膜刺激徵、聽力障礙、白癜風、毛髮變白或脫落，以雙側全葡萄膜炎為特徵的疾病，也稱之為“葡萄膜大腦炎”。
臨床表現
發病前多有感冒樣或其他前驅症狀，表現為頭痛、耳嗚、聽力下降和頭皮過敏等改變，以後雙眼視力突然下降，檢查發現晚霞樣眼底、視盤炎、後極部視網膜水腫，甚至漿液性視網膜脫離。除上述表現外，同時還可出現脫髮、毛髮變白、白癜風等眼外改變。常見併發症有：併發性白內障、繼發性青光眼和滲出性視網膜脫離。
診斷
根據典型的病史及特徵性的改變診斷。熒光素眼底血管造影檢查對診斷有幫助。
治療
對初發者主要給予潑尼鬆口服，一般開始劑量為1～1.2mg/(kg・d)，於10～14天開始減量，維持劑量為15～20mg/d(成人劑量)，治療多需8個月以上。對於復發的患者，一般應給予其他免疫抑制劑。二、交感性眼炎交感性眼第/N-葡萄膜病――49第二節幾種特殊型別的葡萄膜炎vogt.,b杉li原田綜合徵Vogt一小柳原田綜合徵(Vogt―Koyanagi―HaradaSyndrone，VKH)為一種伴有腦膜刺激徵、聽力障礙、白癜風、毛髮變白或脫落，以雙側全葡萄膜炎為特徵的疾病，也稱之為“葡萄膜大腦炎”。
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