先天性肌性斜頸是小兒外科常見病。多數發生於右側，五分之一合併先天性髖關節脫位。先天性肌性斜頸是指由於一側胸鎖乳突肌攣縮導致的頸部偏斜，頭和頸不對稱畸形。先天性肌性斜頸的直接原因是胸鎖乳突肌纖維化，隨後發生攣縮。原因不清楚！
臨床表現：
1、先天性肌性斜頸主要表現為：出生後7-14天一側頸部出現橢圓形或梭形腫塊，質地較硬，面板正常，沒有觸痛。
2、2-3個月後腫塊逐漸縮小，6的月後完全消失。
3、與腫塊同時出現頸部偏斜，頭向患側傾斜，下頜轉向健側，枕部偏向患側。頸部旋轉受限(向患側)。
4、一段時間後逐漸出現面部變形，即左右面部不對稱，易引起眼疲勞，大齡兒童手術後可出現複視。
5、長期未得到治療的兒童，既使手術鬆解攣縮的胸鎖乳突肌，也難以恢復頭面部的正常形態，手術效果不滿意。
保守治療：
過去觀點：先天性肌性斜頸診斷明確後宜儘早開始治療。1歲以內主要採取非手術治療：
(1)按摩、推拿胸鎖乳突肌腫塊；
(2)手法使患兒頭頸向健側傾斜，下頜轉向患側，枕部轉向健側。每天100-200次，分次進行；
(3)用光線、玩具、臥位姿勢等誘使患兒頭頸向患側旋轉；
(4)睡眠時用沙袋保持頭頸部於矯正位。
最近觀點：近年來有學者提出期待自愈，1歲半前不需要任何外部干預。
手術治療：
就診較晚年齡在1-1.5歲以上或非手術治療無效可施行手術治療。最佳手術年齡為1-5歲，超過12歲手術療效不理想。
手術方法：
最先進的方法：內鏡下胸鎖乳突肌切斷術。在我們醫院傳統開刀手術已經被微創手術取代。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。