糖尿病常用治療藥物及其特點可以說，糖尿病是一種終身疾病，需要終身治療，且很難徹底治癒。治療糖尿病的藥物主要有口服降糖藥和胰島素兩大類，另外還有中藥。
1、口服降糖化學藥：
（1）磺醯脲類藥：主要通過促進胰島素分泌而發揮作用，抑制ATP依賴性鉀通道，使K+外流，β細胞去極化，Ca2+內流，誘發胰島素分泌。此外，還可加強胰島素與其受體結合，解除受體後胰島素抵抗的作用，使胰島素作用加強。常用的藥物有：格列吡嗪、格列齊特、格列本脲、格列波脲、格列美脲等。
格列吡嗪(美吡達、瑞羅寧、迪沙、依吡達)：為第二代磺醯脲類藥，起效快，藥效在人體可持續6-8小時，對降低餐後高血糖特別有效；由於其代謝產物無活性，且排洩較快，因此較格列本脲較少引起低血糖反應，適合老年患者使用。
格列齊特(達美康、孚來迪)：為第二代磺醯脲類藥，其藥效比第一代甲苯磺丁脲強10倍以上；此外，它還有抑制血小板粘附、聚集作用，可有效防止微血栓形成，從而可預防糖尿病的微血管病變。適用於成年型糖尿病、糖尿病伴肥胖症或伴血管病變者。老年人及腎功能減退者慎用。
格列本脲(優降糖)：為第二代磺醯脲類藥，它在所有磺醯脲類藥中降糖作用最強，為甲苯磺丁脲的200-500倍，其作用可持續24小時。可用於輕、中度非胰島素依賴型糖尿病，但易發生低血糖反應，老人和腎功能不全者應慎用。
格列波脲(克糖利)：較第一代甲苯磺丁脲強20倍，與格列本脲相比更易吸收、較少發生低血糖；其作用可持續24小時。可用於非胰島素依賴型糖尿病。
格列美脲(亞莫利)：為第三代口服磺醯脲類藥，其作用機制同其它磺醯脲類藥，但能通過與胰島素無關的途徑增加心臟葡萄糖的攝取，比其他口服降糖藥更少影響心血管系統；其體內半衰期可長達9小時，只需每日口服1次。適用於非胰島素依賴型糖尿病。
（2）雙胍類藥：本類藥物不刺激胰島β細胞，對正常人幾乎無作用，而對糖尿病人降血糖作用明顯。它不影響胰島素分泌，主要通過促進外周組織攝取葡萄糖、抑制葡萄糖異生、降低肝糖原輸出、延遲葡萄糖在腸道吸收，由此達到降低血糖的作用。常用藥物有二甲雙胍。
二甲雙胍(格華止，美迪康)：其降糖作用較苯乙雙胍弱，但毒性較小，對正常人無降糖作用；與磺醯脲類藥比較，本品不刺激胰島素分泌，因而很少引起低血糖；此外，本品具有增加胰島素受體、減低胰島素抵抗的作用，還有改善脂肪代謝及纖維蛋白溶解、減輕血小板聚集作用，有利於緩解心血管併發症的發生與發展，是肥胖型非胰島素依賴型糖尿病的首選藥。主要用於肥胖或超重的2型糖尿病患者，也可用於1型糖尿病患者，可減少胰島素用量，也可用於對胰島素抵抗綜合徵的治療；由於它對胃腸道的反應大，應於進餐中或餐後服用。腎功能損害患者禁用。
（3）α糖苷酶抑制劑：競爭性抑制麥芽糖酶、葡萄糖澱粉酶及蔗糖酶，阻斷1，4―糖苷鍵水解，延緩澱粉、蔗糖及麥芽糖在小腸分解為葡萄糖，降低餐後血糖。其常用藥物有：阿卡波糖、伏格列波糖。
阿卡波糖(拜唐平)：單獨使用不引起低血糖，也不影響體重；可與其它類口服降糖藥及胰島素合用。可用於各型糖尿病，以改善糖尿病病人餐後血糖，亦可用於對其它口服降糖藥藥效不明顯的患者。
伏格列波糖(倍欣)：為新一代α糖苷酶抑制劑。該藥對小腸黏膜的α―葡萄苷酶(麥芽糖酶、異麥芽糖酶、苷糖酶)的抑制作用比阿卡波糖強，對來源於胰腺的α―澱粉酶的抑制作用弱。可作為2型糖尿病的首選藥，也可與其它類口服降糖藥及胰島素合用。
（4）胰島素增敏劑：通過提高靶組織對胰島素的敏感性，提高利用胰島素的能力，改善糖代謝及脂質代謝，能有限降低空腹及餐後血糖。單獨使用不引起低血糖，常與其它類口服降糖藥合用，能產生明顯的協同作用。其常用藥物有羅格列酮。
羅格列酮(文迪雅)：新型胰島素增敏劑，對於因胰島素缺乏引起的1型糖尿病患者和胰島素分泌量極少的2型糖尿病無效。老年患者及腎功能損害者服用時無需調整劑量。貧血、浮腫、心功能不全患者慎用，肝功能不全患者不適用。
（5）非磺醯脲類促胰島素分泌劑：是一新型口服非磺醯脲類抗糖尿病類藥物，對胰島素的分泌有促進作用，其作用機制與磺醯脲類藥物類似，但該類藥物與磺醯脲受體結合與分離均更快，因此能改善胰島素早時相分泌、減輕胰島β細胞負擔。其常用藥物有瑞格列奈。
瑞格列餘(諾和龍)：該藥不引起嚴重的低血糖、不引起肝臟損害，有中度肝臟及腎臟損害的患者對該藥也有很好的耐受性，藥物相互作用較少，適用於餐後血糖的控制。
2、胰島素：
普通胰島素：從動物胰腺中提取的胰島素河引起變態反應、脂質營養不良及胰島素耐藥性，不宜長期使用。
基因土程胰島素：由非致病大腸桿菌加入人體胰島素基因中而轉化生成，其結構、化學及生物學特性與人體胰腺分泌的胰島素完全相同。與動物胰島素相比．它不易引起變態反應和營養不良。
低精蛋白鋅人胰島素(諾和靈N，優泌林N)：系通過基因重組技術，利用酵母菌產生的生物合成人胰島素，為中效胰島素製劑。用於中、輕度糖尿病患者：用於治療重度糖尿病患者時可與正規胰島素合用，以便使作用出現快而維持時間長。
中性可溶性人胰島素(諾和靈R，優泌林R)：又．稱中性人短效胰島素，其結構與天然的人胰島索相同，可減少變態反應、避免脂肪萎縮、避免產生抗胰島素作用。血液中胰島素半衰期僅幾分鐘，因此胰島素製劑的時間作用曲線完全由其吸收特性決定。
雙時相低精蛋白鋅人胰島素(預混人胰島素，諾和靈30R，諾和靈50R，優泌林30R)：為可溶性胰島素和低精蛋白鋅胰島索混懸液，以諾和靈30R為例，含30％可溶性胰島素和70％低精蛋白鋅胰島素：可用於各型糖尿病患者。
門冬胰島素(諾和銳)：為一快速作用的胰島素類似物，與人胰島素相比，其氨基酸發生了改變，阻斷了胰島素之間的相互作用，使六聚體和二聚體能迅速地解離為單體而有效地吸收，迅速發揮降糖作用，不需在餐前很久就注射，提高了治療的靈活性。
3、中藥：
中藥降糖作用不如西藥，但中藥改善患者臨床症狀、控制糖尿病慢性併發症以及輔助降血糖作用明確，常用的單味中藥有地黃、桑白皮、人蔘、知母、黃連等；中成藥有玉泉丸、消渴丸(其中含格列本脲)、參芪降糖片等。
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