脊髓位於脊椎管中，人在生長髮育過程中，脊椎管的生長速度大於脊髓，因此脊髓下端相對於椎管下端逐漸升高。脊髓栓系即脊髓下端因各種原因受制於於椎管的末端不能正常上升，使其位置低於正常。它是多種先天性發育異常導致神經症狀的主要病理機制之一，由此而導致的一系列臨床表現即稱為脊髓栓系綜合徵，又稱脊髓拴系綜合徵。
病因
脊髓和脊柱末端的各種先天性發育異常均可導致脊髓栓系，如隱性脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、脊髓終絲緊張、腰骶椎管內脂肪瘤、先天性囊腫及潛毛竇等。除了前述各種先天性因素外，腰骶部脊膜膨出術後粘連亦可導致脊髓再栓系。一般認為，脊髓栓系使脊髓末端發生血液迴圈障礙，從而導致的相應的神經症狀。
臨床表現
脊髓栓系綜合徵（脊髓拴系綜合徵）的臨床表現與脊柱裂有相似性，主要有以下幾方面：
1、腰骶部面板改變。腰骶部面板隆突或凹陷，可能伴有分泌物或感染；多毛；隆起的大包塊……。這些預示存在隱性脊柱裂、潛毛竇、脊膜膨出等，可能合併脊髓栓系。
2、下肢的運動障礙。表現為行走異常，下肢力弱、變形和疼痛，還可合併脊柱側彎。
3、下肢的感覺障礙。表現為下肢、會陰部和腰背部的感覺異常和疼痛。
4、大小便功能障礙。常見表現為尿瀦留，排尿困難，尿失禁，小便次多，每次量較正常少等等；大便祕結、便祕，或失禁。
診斷與檢查
磁共振（MRI）是診斷脊髓栓系的主要方法，它不僅可以明確有無脊髓栓系，還可以瞭解並存的其它病理改變，如脂肪瘤、脊髓縱裂等。X線平片可以確定有無脊柱裂。結合大小便功能情況行泌尿系B超和尿流動力學檢查，以評價泌尿系受累程度和脊髓神經功能受損情況。
治療
手術鬆解栓系，切除脂肪瘤等病灶。
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