脊髓栓系綜合徵是由於各種先天性或後天性因素壓迫、牽拉脊髓，造成脊髓圓錐張力異常增加， 圓錐低位而引起的一系列臨床症狀和體徵，主要包括疼痛、膀胱和肛門功能障礙、鞍區面板感覺障礙、雙下肢運動感覺障礙，馬蹄內翻足、脊柱側彎等。
脊髓栓系綜合徵應當儘早治療。 早期積極的手術鬆解是目前主要的治療方法，由於其發病率較低，而且大多數起病隱匿，早期誤診漏診率高，神經功能障礙呈進行性發展，致殘率極高，嚴重影響患者生活質量。部分患者因長期尿瀦留，神經源性膀胱，最終導致腎功能衰竭，並危及患者生命。
下列情況常有脊髓栓系綜合徵可能，需要積極就診、檢查：
1、隨著年齡增長，仍有遺尿、尿不盡、尿不出、排尿困難、大便乾結、排便困難等大小便異常的症狀，且呈逐漸加重的趨勢;
2、出生後有脊柱側彎(駝背)的兒童;
3、腰骶部(尾椎部)面板有異常的毛髮、異常的色澤、異常竇道;
4、足畸形，且隨年齡增長成加重趨勢;
5、不明原因的下肢肌萎縮，包括一側下肢肌萎縮和雙下肢肌萎縮;
6、腹部B超、CT等檢查發現膀胱巨大，排除其他原因所致。
脊髓栓系綜合徵的鑑別診斷：
1、先天性脊髓栓系綜合症：患者多為兒童或青年，為胚胎髮育異常導致的低位脊髓，栓系的原因很多，包括脂肪脊髓栓系，脊膜膨出和單純的栓系。同時伴有其它的畸形，如脂肪瘤、脊柱裂、脊膜膨出、脊髓縱裂等畸形。MRI可作出診斷，CT和X線片可以瞭解骨質的情況。
2、腫瘤引起的栓系：圓錐部位的先天性腫瘤，如畸胎瘤、皮樣或表皮樣囊腫。MRI常見常可表現為腫瘤訊號。
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