副耳也叫耳贅，俗稱小耳，是由於第一鰓弓發育異常所致，通常是在耳屏前方與口角的連線上出現大小形態各異的贅生組織，組織內常有若干軟骨組織，其面板表面有時會著色，副耳完全是多餘的組織部分，與聽力等功能毫無關係，儘管有時副耳軟骨可以同耳軟骨相連線，有時也伸入到面頰部的組織中，但都是沒有任何作用的廢組織。
副耳需要與以下症狀相鑑別：
耳郭突出：巴特綜合徵患者有特殊面容，頭大、前額突出、臉呈三角形耳郭突出、大眼睛、口角下垂。本病臨床表現複雜多樣，以低血鉀症狀為主。胎兒期Bartter綜合徵表現為間歇性發作的多尿，致孕22～24周出現羊水過多，需反覆抽羊水，以阻止早產。
耳圍凹陷：小兒迪格奧爾格綜合徵面部特徵包括面部較長、球型鼻尖和狹窄的鼻翼、顎裂、顴骨扁平、眼距增寬、斜眼、低垂耳並伴有耳圍凹陷及下頜過小。面部特徵包括面部較長、球型鼻尖和狹窄的鼻翼、顎裂、顴骨扁平、眼距增寬、斜眼、低垂耳並伴有耳圍凹陷和耳輪發育不全及下頜過小。其他少見的體型異常有小頭畸形、身材矮小、指趾細長、腹股溝疝和脊柱側凸。
耳下區的韌實腫塊：腮腺混合瘤或稱多形性腺瘤是一種含有腮腺組織、粘液和軟骨樣組織的腮腺腫瘤，故稱“混合瘤”。其中的粘液和軟骨樣組織都是由腺組織蛻變而成的。腫瘤外層是一層很薄的包膜，是由腮腺組織受壓後變形所形成，並非真性包膜。
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