1、遺傳學檢查。
2、組織病理學：變性近視眼球增長擴大，病變主要在赤道部特別是後極部，鞏膜變薄，在後極形成鞏膜葡萄腫。脈絡膜變薄，基質色素喪失，血管數減少，小血管和毛細血管消失。Bruch膜變薄，可發生破裂。睫狀體顯著萎縮，主要為環形肌纖維的發育不全。脈絡膜視網膜萎縮，萎縮區的RPE完全消失。RPE顯著增生形成Fuchs，其上覆蓋著一層膠狀無細胞的滲出物。
3、眼底熒光血管造影：在瀰漫性病變輕度時，動脈期後極部有點狀或線狀斑，呈漆裂紋狀。隨著時間的延長而增強亮度，但不擴大，背景熒光消失後，經久不消失，重度病變後極部有萎縮斑塊者，造影表明動脈期有廣泛的點狀、線狀或片狀熒光斑或呈強熒光區及弱熒光區。表明脈絡膜毛細血管層萎縮、可見粗大的脈絡膜血管充盈。
周邊視網膜脈絡膜變性：近視眼周邊病變分為：①瀰漫性脈絡膜退行性病灶;②帶狀脈絡膜退行性病灶;③視網膜囊樣變性。周邊退行性變的表現形式還有：①色素變性：增多的色素呈點狀或斑狀。可能與玻璃體牽引、異常的生化刺激而引起色素上皮細胞增殖有關。眼軸長者表現明顯，多見於<40歲者;②鋪路石(paving stone)樣變性：表現為白色小原形或橢圓形邊界清晰的脈絡膜視網膜萎縮灶，可伴有塊狀色素斑。病灶中脈絡膜血管清晰可見;③格子樣變性;④不加壓變白;⑤囊樣變性及蜂窩囊樣變性等。多數病灶有一淺的漿液性脫離，血管造影呈強熒光狀態，早期有時伴有滲漏，病灶癒合後留下瘢痕，日久色素可增多。
高度近視患者需要定期觀察，並應注意用眼衛生。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。