假肥大型肌營養不良症臨床分型認識假肥大型肌營養不良症，本型為X連鎖隱性遺傳病，根據Dys的空間結構變化和功能喪失的程度不同，本型雙分為兩種型別：杜氏進行性肌營養不良和貝克型進行性肌營養不良。貝克型進行性肌營養不良病情進展速度慢(病程可達25年以上，往往20歲以後仍能行走);多不伴有心肌受累或僅輕度受累，預後較好，又稱良性型。
假肥大型肌營養不良症為遺傳性疾病，多屬性連鎖隱性遺傳，個別為染色隱性遺傳。
應用分子生物學方法已將DMD的基因定位於X染色體Xp21.1～Xp21.3，致病基因為dystrophin基因，它是至今發現的最大的人類基因，約2000kb以上，含有79個外顯子編碼，1個14kb的轉錄區。研究表明60%～70%的DMD是由於基因缺失或重複突變所致。
基因缺失呈非隨機性分佈，主要發生在基因的中央區(80%)，少數發生在5端(20%)。大的基因缺失常常開始於基因的5端，基因缺失造成開放的讀碼框的破壞，導致DMD表現。BMD患者，缺失基因保持了翻譯讀碼框，並能產生一個具有一半功能、長度縮短的蛋白質。“讀碼框”假說解釋了92%的DMD/BMD患者不同的臨床型別。
dystrophin是dystrophin糖蛋白複合物(DGC)的一部分，DGC是膜相關蛋白的綜合體，跨越肌纖維膜，連線細胞內的細胞骨架和細胞外的基質。duchenne肌營養不良患者，由於dystrophin的缺失導致DGC成分的減少，雖能正常合成但不能正確的裝配和整合至肌纖維膜上。由此推測由於DGC的受損，引發一系列連鎖反應，導致DMD的肌細胞壞死。dystrophin的缺乏使肌纖維膜下的細胞骨架和細胞外基質的聯絡受到破壞，造成肌纖維膜不穩定，膜撕裂，肌細胞壞死。
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